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单选题

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发布时间: 1970-01-01

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1最佳选择题 3分

新药生产批准文号的审批部门是

  • A. 国务院药品监督管理部门
  • B. 省级药品监督管理部门
  • C. 县以上药品监督管理部门
  • D. 国家药典委员会
  • E. 药品审评中心
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2最佳选择题 3分

医疗单位必须获得省级公安环保和药品监督管理部门核发的使用许可证后才能使用的药品是

  • A. 麻醉药品
  • B. 医疗用毒性药品
  • C. 血液制品
  • D. 放射性药品
  • E. 戒毒药品
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3最佳选择题 3分

在药品的标签或说明书上哪些文字和标志是不必要的

  • A. 药品的通用名称
  • B. 生产企业
  • C. 生产批准文号
  • D. 广告批准文号
  • E. 生产日期
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4最佳选择题 3分

处方管理办法规定处方格式由三部分组成其中正文部分包括

  • A. 以Rp或R标示,分列药品名称、组分、数量、用法
  • B. 处方编号,Pp或R标示,分列药品名称、数量、用法用量
  • C. 处方编号,以Rp或R标示,临床诊断、分列药品名称、规格、用量
  • D. 以Rp或R标示,分列药品名称、规格、数量、用法用量
  • E. 临床诊断,以Rp或R标示,分列药品名称、数量、用法用量
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5最佳选择题 3分

属医疗用毒性药品的是

  • A. 盐酸哌替啶
  • B. 盐酸普鲁卡因
  • C. 地西泮
  • D. 雄黄
  • E. 地塞米松
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