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先天性巨结肠的病理基础是病变肠壁()缺如的肠道发育畸形所致。

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是病变肠壁神经节细胞缺如的一种肠道发育畸形  病变主要是扩张肥大肠管的肌肉发育不良  根本病变是扩大肥厚肠管中的肠壁神经发育不良  扩张肠管的先天性发育障碍  病变的原发部位是扩张肠道的收缩机制异常  
结肠的弹力纤维发育不良  结肠交感神经丛发育不良  扩张结肠部分的平滑肌发育不良  结肠肠壁的肌间神经节细胞缺如  以上都不是  
扩张结肠部分的平滑肌发育不良  结肠的弹力纤维发育不良  结肠肠壁的肌间神经节细胞缺如  结肠交感神经丛发育不良  以上都不是  
是病变肠壁神经节细胞缺如的一种肠道发育畸形  病变主要是扩张肥大肠管的肌肉发育不良  根本病变是扩大肥厚肠管中的肠壁发育不良  扩张肠管的先天性发育障碍  
是病变肠壁神经节细胞缺如的一种肠道发育畸形  病变主要是扩强肥大肠管的肌肉发育不良  根本病变是扩大肥厚肠管中的肠壁神经发育不良  扩张肠管的先天性发育障碍  病变的原发部位是扩张肠道的收缩机制异常  
结肠的平滑肌发育不良  结肠交感神经丛发育不良  扩张结肠部分的平滑肌和弹力纤维发育不良  结肠肠壁的肌间神经节细胞缺如  以上都不是  
钡剂潴留现象也是诊断的重要征象  本病多见于男孩  病变近端结肠扩张,肥厚,梗阻时间越长,近端扩张越明显  狭窄段常见直肠、乙状结肠交界处以上  由于结肠肠壁肌间神经丛的神经节细胞先天性缺如或减少所致  
结肠的弹力纤维发育不良  结肠交感神经丛发育不良  扩张结肠部分的平滑肌发育不良  结肠肠壁的肌间神经节细胞缺如  以上都不是  
结肠的弹力纤维发育不良  结肠肠壁的肌间神经节细胞缺如  扩张结肠部分的平滑肌发育不良  结肠交感神经丛发育不良  以上都不是  
直肠痉挛伴肠管扩张  肠壁无神经节细胞存在  结肠扩大症  直肠无力症  肠神经元发育异常  
结肠的平滑肌发育不良  结肠交感神经丛发育不良  扩张结肠部分的平滑肌和弹力纤维发育不良  结肠肠壁的肌间神经节细胞缺如  病变发生在结肠近端  
结肠的平滑肌发育不良  结肠交感神经丛发育不良  扩张结肠部分的平滑肌和弹力纤维发育不良  结肠肠壁的肌间神经节细胞缺如  病变发生在结肠近端  

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