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HL仅占全部淋巴瘤的8%～11% 淋巴细胞耗竭型最常见 淋巴细胞为主型较为少见 淋巴细胞为主型较易向其他各型转化 结节硬化型不易转化
HL仅占全部淋巴瘤的8%~11% 淋巴细胞耗竭型最常见 淋巴细胞为主型较为少见 淋巴细胞为主型较易向其他各型转化 结节硬化型不易转化
合并免疫抑制疾病或状态以及其他部位淋巴瘤病史 分为肝脏原发淋巴瘤和继发淋巴瘤 原发淋巴瘤很少，在所有结外淋巴瘤中占＜1% 继发性肝脏淋巴瘤即淋巴瘤浸润肝脏 继发性肝脏淋巴瘤以HL多见
肺原发淋巴瘤罕见，以继发性淋巴瘤多见 临床表现与后者有不同，前者无全身浅表淋巴结肿大及肝脾肿大等肺外症状 生长方式不同，前者直接蔓延，后者生长方式多样 二者均以肿块（结节）型多见 二者均易引起肺门纵膈淋巴结肿大
淋巴瘤可伴发发热、消瘦、盗汗及瘙痒等全身症状 淋巴瘤的共同表现是无痛性淋巴结肿大 胃黏膜淋巴瘤与幽门螺杆菌无关 病毒可作为淋巴瘤的病因 淋巴瘤可形成淋巴瘤性细胞白血病
幕上多见 均边界清楚 周围水肿明显 对放疗非常敏感 立体定向活检有重要价值
合并免疫抑制疾病或状态以及其他部位淋巴瘤病史 分为肝脏原发淋巴瘤和继发淋巴瘤 原发淋巴瘤很少,在所有结外淋巴瘤中占＜1% 继发性肝脏淋巴瘤即淋巴瘤浸润肝脏 继发性肝脏淋巴瘤以HL多见
恶性淋巴瘤常侵犯胸部 非霍奇金淋巴瘤侵犯纵隔者较少 淋巴结肿大为淋巴瘤的特征性MR征象 淋巴瘤可累及肺、心包 淋巴瘤的淋巴结肿大内很少发生出血性坏死
多见于免疫缺陷的患者 好发于基底节区、胼胝体、脑室周围和丘脑 原发淋巴瘤对放射线不敏感，因此不宜使用放疗 病灶出血、坏死、钙化较为常见 增强后病灶多数呈均匀强化
非霍奇金淋巴瘤以T细胞源性多见 脑、肝、肾等器官不发生非霍奇金淋巴瘤 滤泡型及小细胞型非霍奇金淋巴瘤恶性度低 蕈样真菌病为B细胞源性 Burkitt淋巴瘤为T细胞源性
非何杰金氏淋巴瘤可表现为前纵隔的融合肿块 出现后纵隔淋巴结肿大几乎只见于非何杰金氏淋巴瘤 非何杰金氏淋巴瘤可以在数天内迅速出现肺部浸润 原发的肺淋巴瘤多不属于非何杰金氏淋巴瘤 原发的肺淋巴瘤多表现为单发肿块，生长缓慢
肠壁明显增厚或呈低回声肿块 肠管不同程度的狭窄 多属恶性淋巴瘤结外浸润 多属原发性淋巴结外淋巴瘤 尤以小肠常见
起源于淋巴结或淋巴组织的恶性肿瘤 病因和发病机制不完全清楚 在我国非霍奇金淋巴瘤发病率明显高于霍奇金淋巴瘤 与霍奇金淋巴瘤比较，非霍奇金淋巴瘤预后差 淋巴瘤不能治愈
分为霍奇金病和非霍奇金淋巴瘤两大类 是一组原发于淋巴结或其他淋巴组织的恶性肿瘤 晚期有发热、贫血、恶液质 机体免疫缺陷与发病有关 肿瘤组织中为成熟淋巴细胞大量增生
霍奇金病主要发生于浅表淋巴结 非霍奇金淋巴瘤一般应以放疗为主，化疗为辅 恶性淋巴瘤预后较差 可分为霍奇金病和非霍奇金淋巴瘤 非霍奇金淋巴瘤可表现多种类型
MALT淋巴瘤 肠病型T细胞淋巴瘤 弥漫大B细胞淋巴瘤 伯基特淋巴瘤 淋巴母细胞淋巴瘤
恶性淋巴瘤常侵犯胸部 非霍奇金淋巴瘤侵犯纵隔者较少 淋巴瘤的淋巴结肿大常为对称性肿大 淋巴瘤的淋巴结肿大内可见出血坏死状 淋巴瘤可累及肺、心包
MALT淋巴瘤 肠病型T淋巴细胞淋巴瘤 弥漫性大B淋巴细胞淋巴瘤 伯基特淋巴瘤 淋巴母细胞淋巴瘤
分为3大类：霍奇金淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤和未分化淋巴瘤 全身症状可出现发热，体重减轻，皮肤瘙痒 非霍奇金淋巴瘤淋巴结外组织受累较常见 治疗以化疗为主 腹膜后淋巴结可受累
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