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远端型脊肌萎缩症()

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肌萎缩侧索硬化  进行性脊肌萎缩  进行性延髓麻痹  原发性侧索硬化  脊肌萎缩症  
肌萎缩性侧索硬化  进行性脊肌萎缩  进行性延髓麻痹  原发性侧索硬化  脊肌萎缩症  
脊肌萎缩症的病理改变为脊髓前角运动神经元缺失、变性和神经胶质增生;需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别  脊肌萎缩症的病理改变为脑于的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变;需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别  脊肌萎缩症的病理改变为脊髓前角和脑于的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变,皮质脊髓束见脱髓鞘改变;需与颈椎病性脊髓病、伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩症、脊髓空洞症鉴别  脊肌萎缩症的病理改变为脊髓前角运动神经元缺失、变性和神经胶质增生;需与颈椎病性脊髓病、伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩症鉴别  脊肌萎缩症的病理改变为延髓及脑桥运动神经核变性;需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别  
肌萎缩侧索硬化、脊肌萎缩症和进行性延髓麻痹  肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和进行性延髓麻痹  脊肌萎缩症、原发性侧索硬化和进行性延髓麻痹  肌萎缩侧索硬化、脊肌萎缩症、自发性锥体外系功能障碍和进行性延髓麻痹  肌萎缩侧索硬化、脊肌萎缩症、原发性侧索硬化和进行性延髓麻痹  
伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩症、原发性侧索硬化、进行性延髓麻痹  颈椎病性脊髓病、伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩症、脊髓空洞症  颈椎病性脊髓病、脊肌萎缩症、原发性侧索硬化、进行性延髓麻痹  脊肌萎缩症、原发性侧索硬化、进行性延髓麻痹、脊髓空洞症  伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩症、脊髓空洞症、原发性侧索硬化  
肌萎缩侧索硬化  进行性脊肌萎缩  原发性侧索硬化  进行性延髓麻痹  脊肌萎缩症  
肌肉萎缩从上肢远端开始  肌束颤动  上肢腱反射减低  下肢肌反射亢进  肌无力,肌张力减低  
4~12mg  5~12mg  10~20mg  15~40mg  50~120mg  
肌萎缩性侧索硬化  脊肌萎缩症  进行性延髓麻痹  进行性脊肌萎缩  原发性侧索硬化  
肌无力与肌萎缩从四肢近端开始  可见于任何年龄  构音障碍  饮水呛咳  病变不仅限于脊髓前角细胞  
肌萎缩性侧索硬化  进行性脊肌萎缩  进行性延髓麻痹  原发性侧索硬化  脊肌萎缩症  
脊肌萎缩症  脊髓型颈椎病  进行性脊肌萎缩  肌萎缩性侧索硬化症  原发性侧索硬化症