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国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告 药品生产经营企业和医疗预防保健机构必须严格监测本单位生产、经营、使用的药品的不良反应发生情况，一经发现可疑不良反应，须进行详细记录、调查、按要求填写不良反应报表 对其中严重、罕见或新的不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过15个工作日 个人发现药品引起的可疑不良反应，应向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构或食品药品监督管理局报告 国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告，不能越级上报
报告制度，严重或罕见的药品不良反应随时报告 定期报告制度，对严重或罕见的药品不良反应可越级报告 逐级报告制度，对严重或罕见的药品不良反应随时报告 定时报告制度，对严重或罕见的药品不良反应随时报告 逐级、定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告
报告制度，严重或罕见的药品不良反应随时报告 定期报告制度，对严重或罕见的药品不良反应可越级报告 逐级报告制度，对严重或罕见的药品不良反应随时报告 定时报告制度，对严重或罕见的药品不良反应随时报告 逐级,定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告（2009年考试真题）
报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告 定期报告制度、对严重或罕见的药品不良反应可越级报告 逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告 定时报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告 逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告
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国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告 药品生产经营企业和医疗预防保健机构必须严格监测本单位生产、经营、使用的药品的不良反应发生情况，一经发现可疑不良反应，须进行详细记录、调查、按要求填写不良反应报表 对其中严重、罕见或新的不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过15个工作日 个人发现药品引起的可疑不良反应，应向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构或食品药品监督管理局报告 国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告，不能越级上报
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药品生产经营企业和医疗预防保健机构必须严格监测本单位生产、经营、使用的药品的不良反应发生情况，一经发现可疑不良反应，须进行详细记录、调查、按要求填写不良反应报表 国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告 对其中严重、罕见或新的不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过15个工作日 个人发现药品引起的可疑不良反应，应向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构或食品药品监督管理局报告 国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告，不能越级上报
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