H1受体拮抗剂的基本结构为（）

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H+-K+-ATP酶抑制剂抗胆碱能药物组胺H1受体拮抗剂胃泌素受体拮抗剂组胺H2受体拮抗剂

为强效选择性非镇静性H1受体拮抗剂属于氨基醚类H1受体拮抗剂 S(+)异构体的活性比R(-)异构体的活性强属于丙胺类H1受体拮抗剂具有升华性

过敏介质释放抑制剂和白三烯拮抗剂白三烯拮抗剂和缓激肽拮抗剂经典的H1受体拮抗剂和非镇静性H1受体拮抗剂 H2受体拮抗剂和过敏介质释放抑制剂醛固酮拮抗剂和缓激肽拮抗剂

最突出的不良反应是镇静作用受体选择性差多数H1拮抗剂与受体结合是不可逆的半衰期短，需每天多次服药对H₁和H₂受体均具有高度选择性

组胺H：受体拮抗剂抗胆碱能药物胃泌素受体拮抗剂组胺H1受体拮抗剂 H+-K+-ATP酶抑制剂

氨基醚类组胺H1受体拮抗剂乙二胺类组胺H1受体拮抗剂哌嗪类组胺H1受体拮抗剂丙胺类组胺H1受体桔抗剂三环类组胺H1受体拮抗剂

抗胆碱能药物胃泌素受体拮抗剂组胺H1受体拮抗剂组胺H2受体拮抗剂 H⁺⁻K⁺⁻ATP酶泵抑制剂

氨基醚类组胺H1受体拮抗剂乙二胺类组胺H1受体拮抗剂哌嗪类组胺H1受体拮抗剂丙胺类组胺H1受体拮抗剂三环类组胺H1受体拮抗剂

结构中含有羧基结构中含二苯甲基结构属氨基类H1受体拮抗剂选择性作用于Hl受体，对M胆碱受体和5-HT受体的作用极小不易透过血脑屏障，属非镇静类Hl受体拮抗剂

用药时间根据风团发生时间进行调整多种H1受体拮抗剂联合应用 H1受体拮抗剂和H2受体拮抗剂联合应用系统使用糖皮质激素

抗胆碱能药物促胃液素受体拮抗剂组胺H1受体拮抗剂组胺H2受体拮抗剂 H+-K+-ATP酶抑制剂

乙二胺类H1拮抗剂哌嗪类H1拮抗剂三环类H1拮抗剂哌啶类H1拮抗剂丙二胺类H1拮抗剂

M受体拮抗剂和N受体拮抗剂 α受体拮抗剂和β受体拮抗剂 H1受体拮抗剂和H2受体拮抗剂 M1受体拮抗剂和M2受体拮抗剂 α1受体拮抗剂和α2受体拮抗剂

氨基醚类组胺H1受体拮抗剂乙二胺类组胺H1受体拮抗剂哌嗪类组胺H1受体拮抗剂丙胺类组胺H1受体桔抗剂三环类组胺H1受体拮抗剂

结构中含有羧基结构中含二苯甲基结构属氨基醚类H1受体拮抗剂选择性作用于H1受体，对M胆碱受体和5-HT受体的作用极小不易透过血脑屏障，属非镇静类H1受体拮抗剂

氨基醚类组胺H1受体拮抗剂乙二胺类组胺H1受体拮抗剂哌嗪类组胺H1受体拮抗剂丙胺类组胺H1受体拮抗剂三环类组胺H1受体拮抗剂

氨基醚类组胺H1受体拮抗剂乙二胺类组胺H1受体拮抗剂哌嗪类组胺H1受体拮抗剂丙胺类组胺H1受体拮抗剂三环类组胺H1受体拮抗剂