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促进抗原抗体反应 减少抗体的非特异性吸附 保护标记酶活性 保护抗原活性 提高IHC的敏感性
减少抗体非特异性吸附 促进抗原抗体反应 保护抗原活性 保护标记酶活性 减少标记物用量
酶标记抗原免疫组化技术 金免疫技术 荧光免疫组化技术 非标记抗体酶免疫组化技术 铁蛋白标记免疫技术
蛋白酶消化法 合适的抗体稀释度 合适的温育时间 微波处理法 用无关血清封闭组织
蛋白酶消化 第一抗体的最佳稀释 增敏法 选择最佳温度和最佳温育时间 多层染色
在抗原修复前 在滴加一抗体前 在滴加二抗体前 在显色反应前 在复染胞核前
15％～25％牛血清白蛋白 10％～15％牛血清白蛋白 10％牛血清白蛋白 1％～10％牛血清白蛋白 1％～5％牛血清白蛋白
蛋白酶的消化 合适的抗体稀释度 合适的温育时间 用高浓抗体 多层染色法
蛋白酶的消化 合适的抗体稀释度 无关血清封闭 合适温育时间 多层染色法
制备理想的抗体 降低免疫组化染色的非特异性 提高抗体的稀释度 延长抗体的保存时间 提高免疫组化的特异性染色
在2mL蛋白稀释液中先加0.1g/mL的NaOH溶液,再加3～4滴0.01g/mL的CuSO4 溶液 在2mL蛋白稀释液中先加3～4滴0.01g/mL的CuSO4 溶液,再加0.1g/mL的NaOH溶液 在2mL蛋白稀释液中同时加入0.1g/mL的NaOH和0.01g/mL的CuSO4 的混合液 在NaOH和CuSO4的混合液中加入2mL蛋白稀释液
增强免疫组化方法的敏感性 酶消化 提高温育温度至45℃ 抗体最佳稀释 延长孵育时间
适当提高缓冲液的pH 延长温育时间 进行抗原修复 用同种属正常血清封闭 增加抗体浓度
蛋白酶消化 第一抗体的最佳稀释 增敏法 选择最佳温度和最佳温育时间 多层染色
制备理想的抗体 降低免疫组化染色的非特异性 提高抗体的稀释度 延长抗体的保存时间 提高免疫组化的特异性染色
2 mL蛋白稀释液先加0.1 g/mL的NaOH，再加3～4滴0.01 g/mL的CuSO４溶液 2 mL蛋白稀释液先加3～4滴0.01 g/mL的CuSO４溶液，再加0.1 g/mL的NaOH溶液 2 mL蛋白稀释液，同时加入0.1 g/mL的NaOH和0.01 g/mL的CuSO４混合液 在NaOH和CuSO４混合液中加入2 mL蛋白稀释液
补体 高离子强度的盐溶液 高浓度的葡萄糖 牛血清白蛋白 聚乙二醇
促进抗原抗体反应 减少抗体的非特异性吸附 保护抗原活性 保护标记酶活性 提高IHC的敏感性
