血袋中血量应为标示量的多少为正确-X题卡

浓缩红细胞外观检查的内容包括

无凝块、溶血、黄疸、气泡及重度乳糜，储血容器无破损，标签完好无凝块、溶血、黄疸、气泡及重度乳糜，储血容器无破损，采血袋上保留至少20cm长分段热合注满全血的采血管无凝块、溶血、黄疸、气泡及重度乳糜，储血容器无破损，容量为标示量±10％无凝块、溶血、黄疸、气泡及重度乳糜，储血容器无破损，血细胞比容0.65～0.80 无凝块、溶血、黄疸、气泡及重度乳糜，容量为标示量±10％，血细胞比容0.65～0.80

200ml或400ml全血分离的悬浮红细胞容量应为标示量

±5%． ±10% ±15% ±20% 20%以上

胶囊剂含量测定结果计算式应为

胶囊(%)= [测得量（g）×平均量（g）]/[供试品量（g）×标示量（g）] ×100 相当于标示量(%) = [测得量×平均装量]/[供试品量×标示量] 相当于标示量=测得量（g）/标示量（g）×100% 相当于标示量(%)= [测得量×平均装量]/[供试品量×标示量] ×100% 相当于标示量(%)=[测得量（g）×平均装量(克每粒)]/[供试品量（g）×标示量(克每粒)] ×100%

单采新鲜冰凉血浆质量标准中容量为

标示量±5% 标示量±10% 标示量±15% 标示量±20% 标示量±25%

有关交叉配血的血标本量正确的是

申请用血量200mL，标率量lmL 申请用血量300ml.标本量2mL 申请用血量400mL，标本量3mL 申请用血量400ml.标本量4mL 申请用血量300mL，标本量3mL

中心静脉压高低可反映

静脉回心血量多少血量的多少心脏射血能力动脉血压的高低输血、输液量

单采新鲜冰冻血浆质量标准中容量为

标示量±5% 标示量±10% 标示量±15% 标示量±20% 标示量±25%

标示量为0.3g的阿司匹林片其含量限度应为标示量的95%~105%下面含量合格的为

0.276g 0.285g 0.287g 0.318g 0.327g

红细胞质量控制频率与数量是

每周一次，1～5%，不低于2袋每月一次，1%或4袋标签清楚、完整、准确血容量为标示量±10% 无凝块、溶血、气泡、重度乳糜、血袋无破损问答题

200ml或400ml全血分离的悬浮红细胞容量应为标示量

±5% ±10% ±15% ±20% 20%以上

对气雾剂的检查项目要求正确的是

每瓶总揿量不得少于标示装量的85% 每瓶总揿次不得少于标示揿次每揿喷量应为标示喷量的85%~115% 每揿主药含量应为标示喷量的80%~120% 药物粒子大多数应在5μm左右，大于10μm的粒子不得超过10粒

采血量应严格控制在标示量的多少范围内

±5% ±10% ±20% ±30%

Q规定限度值应为标示量的

溶解度小于0.1%～1% 70% A+1.80S≤15.0 标示量小于10mg ±7.5%

单采新鲜冰冻血浆质量标准中容量为

标示量±5％标示量±10％标示量±15％标示量±20％标示量±25％

浓缩红细胞外观检查的内容包括

无凝块、溶血、黄疸、气泡及重度乳糜，储血容器无破损，标签完好无凝块、溶血、黄疸、气泡及重度乳糜，储血容器无破损，采血袋上保留至少20cm长分段热合注满全血的采血管无凝块、溶血、黄疸、气泡及重度乳糜，储血容器无破损，容量为标示量±10% 无凝块、溶血、黄疸、气泡及重度乳糜，储血容器无破损，血细胞比容0.65～0.80 无凝块、溶血、黄疸、气泡及重度乳糜，容量为标示量±10%，血细胞比容0.65～0.80

小药袋与标示量重量差异范围多少可判定药品有质量问题

±2% ±3% ±5% ±8% ±10%

利用血细胞分离机采集血小板时在血小板采集程序中应设置的采集量至少为多少才能保证最终单采血小板制品中血

0.5×1011/袋 1.0×1011/袋 1.5×1011/袋 2.0×1011/袋 2.5×1011/袋

200mL或400mL全血分离的悬浮红细胞容量应为标示量

±5％ ±10％ ±15％ ±20％ 20％以上

溶出度测定法的结果判断标准为6片中每片的溶出量按标示含量计算均应不低于规定限度Q除另有规定外限度Q值

75％ 70％ 80％ 90％ 95％

血袋中血量应为标示量的多少为正确

±5％ ±20％ ±10％ ±30％ ±15％

血袋中血量应为标示量的多少为正确（）。

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