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依托咪酯起效较慢,病人需2~3次臂-脑循环方能入睡 临床常用诱导剂量为0.85~1.0mg/kg 心血管系统稳定是依托咪酯的突出优点 对肾上腺皮质功能无明显抑制作用 理论上依托咪酯不增强琥珀胆碱的作用
肌肉震颤 呼吸抑制作用明显 局部静脉炎 抑制肾上腺皮质功能 注射部位疼痛
单次注射对肾上腺皮质功能无明显影响 长时间给药,可使脑外伤病人死亡率增加 短时间应用可明显抑制肾上腺皮质的功能 ICU病人镇静长时间给药,死亡率可能增加 其机制可能是对肾上腺皮质内甾体的合成有抑制作用
起效快,诱导平稳,有遗忘作用 对循环系统影响轻微 对肾上腺皮质功能无明显抑制作用 主要不良反应是注射部位疼痛及血栓性静脉炎 是一种假性胆碱酯酶抑制药,可增强肌松药效果
长时间给药,可使脑外伤病人死亡率增加 短时间应用可明显抑制肾上腺皮质的功能 单次注射对肾上腺皮质功能无明显影响 ICU病人镇静长时间给药,死亡率可能增加 其机制可能是对肾上腺皮质内甾体的合成有抑制作用
控制局麻药中毒发生惊厥时首选 血压升高,心率加快 麻醉诱导时,极易出现显著的血压下降 属于中效静脉麻醉药,麻醉诱导平稳 对肾上腺皮质功能有抑制作用
依托咪酯起效较慢,病人需2~3次臂-脑循环方能入睡 临床常用诱导剂量为0.85~1.0mg/kg 心血管系统稳定是依托咪酯的突出优点 对肾上腺皮质功能无明显抑制作用 理论上依托咪酯不增强琥珀胆碱的作用
起效快,诱导平稳 对循环系统影响轻微 对肾上腺皮质功能无明显抑制作用 主要不良反应是注射部位疼痛及静脉炎 可增强肌松药效果
苏醒快、平稳、安全 脂溶性高,与中枢神经系统有特殊的亲和力 有类倔强状态或木僵状 对肾上腺皮质功能有抑制作用 睡眠时间长,可控性差
苏醒快、平稳、安全 脂溶性高,与中枢神经系统有特殊的亲和力 有类倔强状态或木僵状 对肾上腺皮质功能有抑制作用 睡眠时间长,可控性差
对循环呼吸系统影响小 对脑有保护作用 在体内消除最快,无蓄积 对肾上腺皮质有抑制作用 有镇吐作用
依托咪酯起效较慢,病人需2~3次臂-脑循环方能入睡 临床常用诱导剂量为0.85~1.0mg/kg 心血管系统稳定是依托咪酯的突出优点 对肾上腺皮质功能无明显抑制作用 理论上依托咪酯不增强琥珀胆碱的作用
无呼吸抑制 对心血管系统的抑制作用很明显 对苯二氮受体的结合力约为地西泮的1/2 具有抗焦虑、催眠、抗惊厥、肌松和顺行性遗忘作用 对肾上腺皮质功能有抑制作用
起效快,诱导平稳 对循环系统影响轻微 对肾上腺皮质功能无明显抑制作用 主要不良反应是注射部位疼痛及静脉炎 可增强肌松药效果