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抑制中枢PG的合成 抑制外周PG的合成 阻断中枢的阿片受体 冲动中枢的阿片受体 减少致痛因子的产生
抑制中枢PG的合成 抑制外周PG的合成 阻断中枢的阿片受体 激动中枢的阿片受体 减少致痛因子的产生
吗啡成瘾性产生是 吗啡引起情绪变化是 吗啡镇痛作用是 吗啡呼吸抑制作用是 吗啡引起瞳孔缩小是
通过抑制环氧化酶活性，干扰前列腺素的合成产生止痛作用 通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5－羟色胺再摄取的抑制发挥止痛作用 通过激动体内的阿片受体产生强烈的镇痛作用 阻断脊髓内N－甲基－D－门冬酸（NMD受体和竞争性地与阿片受体结合，从而产生镇痛作用 通过激动体内的β受体产生强烈的麻痹作用
降低神经兴奋性，提高痛阈 激动中枢神经系统特定部位的阿片受体 抑制感觉传导通路 降低动物知觉水平 通过抑制PGs的合成而产生镇痛作用
通过激动体内的阿片受体产生强大的镇痛作用 通过抑制环氧化酶的活性，干扰前列腺素的合成，从而缓解疼痛 通过改善疼痛部位的微循环，产生强大的镇痛作用 通过营养受损的神经，产生强大的镇痛作用 通过对大脑皮层的抑制，产生强大的镇痛作用
抑制中枢PG的合成 抑制外周PG的合成 阻断中枢的阿片受体 激动脑室及导水管周围灰质等部位的阿片受体 减少致痛因子的产生
吗啡成瘾性产生是 吗啡引起情绪变化是 吗啡镇痛作用是 吗啡呼吸抑制作用是 吗啡引起瞳孔缩小是
吗啡成瘾性产生是 吗啡引起情绪变化是 吗啡镇痛作用是 吗啡呼吸抑制作用是 吗啡引起瞳孔缩小是
通过抑制环氧化酶活性，干扰前列腺素的合成产生止痛作用 通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5－羟色胺再摄取的抑制发挥止痛作用 通过激动体内的阿片受体产生强烈的镇痛作用 阻断脊髓内N－甲基－D－门冬酸（NMD受体和竞争性地与阿片受体结合，从而产生镇痛作用 通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5－羟色胺再摄取的抑制发挥止痛作用
吗啡成瘾性产生是 吗啡引起情绪变化是 吗啡镇痛作用是 吗啡呼吸抑制作用是 吗啡引起瞳孔缩小是
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