你可能感兴趣的试题
疗效和不良反应 新的不良反应 严重不良反应 报告该药品引起的所有可疑不良反应 罕见不良反应
药物相互作用引起的不良反应 说明书中未栽明的不良反应 服用后引起死亡的不良反应 服用后导致住院时间延长的不良反应 所有可疑的不良反应
疗效和不良反应 新的不良反应 严重不良反应 报告该药品引起的所有可疑不良反应 罕见不良反应
严重药品不良反应 群体药品不良反应 新的药品不良反应 所有不良反应 药物相互作用引起的不良反应
疗效和不良反应 新的不良反应 严重不良反应 报告该药品引起的所有可疑不良反应 罕见不良反应
疗效和不良反应 新的不良反应 严重的不良反应 报告该药品引起的所有可疑不良反应 罕见不良反应（2009年考试真题）
疗效和不良反应 新的不良反应 严重不良反应 报告该药品引起的所有可疑不良反应 罕见不良反应
新药监测期内的药品，报告该药品发生的所有不良反应 新药监测期已满的药品，报告所有可疑不良反应 上市5年内的药品，报告严重的、罕见的、新的不良反应 上市5年以上的药品，报告所有可疑不良反应 上市5年以上的药品，报告严重的、罕见的、新的不良反应
疗效和不良反应 新的不良反应 严重不良反应 报告该药品引起的所有可疑不良反应 罕见不良反应
服药期已满的药品只报告该药品引起的严重的不良反应和新的不良反应 进口药品自首次获准进口之日起五年内报告，报告该药品进口所有的不良反应 药品不良反应监测报告实行逐级定期报告制度，不可越级报告 新药监测期应报告所有的不良反应 新的或严重的药品不良反应病例需用有效方式快速报告
上市5年以内的药品报告所有可疑不良反应 上市5年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反应 列为重点监测的品种报告罕见不良反应 上市5年以内的药品报告严重、罕见、新的不良反应 列为重点监测的品种报告所有可疑不良反应
疗效和不良反应 新的不良反应 严重的不良反应 报告该药品引起的所有可疑不良反应 罕见不良反应
所有可疑的不良反应 服药后引起死亡的不良反应 说明书中未载明的不良反应 服药后导致住院时间延长的不良反应
新的不良反应 有死亡病例的不良反应 严重的不良反应 所有的不良反应 所有的药物不良事件
严重药品不良反应 群体药品不起反应 新的药品不良反应 所有不良反应 药物相互作用引起的不良反应(分隔符)根据《药品不良反应报告和监测管理办法》
疗效和不良反应 新的不良反应 严重不良反应 报告该药品引起的所有可疑不良反应
疗效和不良反应 新的不良反应 严重不良反应 报告该药品引起的所有可疑不良反应 罕见不良反应
上市5年以内的药品，报告有可能引起的所有可疑不良反应 列为国家重点监测的药品报告有可能引起的所有可疑不良反应 上市5年以上的药品，报告严重的，罕见或新的不良反应 上市20年以上的药品 上市10年以上的药品
所有可疑的不良反应 严重的不良反应 约物相互作用引起的不良反应 严重的或新的不良反应
疗效和不良反应 新的不良反应 严重不良反应 报告该药品引起的所有可疑不良反应 罕见不良反应
湘公网安备 43130202000226号