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分析一种新药与常规用药的疗效时,计算χ2=4.72,P<0.05。且新药有效率比常规药高,故可认为()

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假设新药与常规用药效果相同,而结论未接受假设,说错的可能性<5%  假设新药与常规用药效果相同,而结论未接受假设,说对的可能性<5%  假设新药与常规用药效果不同,而结论未接受假设,说对的可能性>5%  假设新药与常规用药效果不同,而结论未接受假设,说错的可能性>5%  以上都不对  
假设新药与常规用药效果相同,而结论未接受假设,说错的可能性<5%  假设新药与常规用药效果相同,而结论未接受假设,说对的可能性<5%  假设新药与常规用药效果不同,而结论未接受假设,说对的可能性>5%  假设新药与常规用药效果不同,而结论未接受假设,说错的可能性>5%  以上都不对  
尽量用疗效肯定的药治疗  尽量用大剂量药物治疗  妊娠早期若病情允许,尽量推迟到妊娠中晚期再用药  避免用对胎儿可能有不良影响的新药治疗  尽量用一种药物治疗  
比较新药组和常规药组的治愈率  比较新药组和常规药组的死亡率  比较新药组和常规药组的并发症发生率  比较新药组和常规药组的SF-36量表分数  比较新药组和常规药组的生存率  
反映市场供求  保持药品之间等比价关系  体现药品质量和疗效的差异  鼓励新药的研制开发  
假设新药与常规用药效果相同,而结论未接受假设,说错的可能性<5%  假设新药与常规用药效果相同,而结论未接受假设,说对的可能性<5%  假设新药与常规用药效果不同,而结论未接受假设,说对的可能性>5%  假设新药与常规用药效果不同,而结论未接受假设,说错的可能性>5%  以上都不对  
比较新药组和常规药组的治愈率  比较新药组和常规药组的死亡率  比较新药组和常规药组的并发症发生率  比较新药组和常规药组的SF-36量表分数  比较新药组和常规药组的生存率  
比较新药组和常规药组的治愈率  比较新药组和常规药组的死亡率  比较新药组和常规药组的并发症发生率  比较新药组和常规药组的SF-36量表分数  比较新药组和常规药组的生存率  
是治疗RA的常用药物  疗效欠佳时可换用另一种非甾体抗炎药  至少需用2周方能判定其疗效  两种非甾体抗炎药联用可增加疗效  控制病情时需和DMARD联用  
比较新药组和常规药组的治愈率  比较新药组和常规药组的死亡率  比较新药组和常规药组的并发症发生率  比较新药组和常规药组的SF-36量表分数  比较新药组和常规药组的生存率  
该新药只有近期疗效  应计算可信区间推论治疗情况  因未设立对照组,无法说明该新药疗效是否真有意义  该新药疗效一般  新药疗效好  
假设新药与常规用药效果相同,而结论未接受假设,说错的可能性<5%  假设新药与常规用药效果相同,而结论未接受假设,说对的可能性<5%  假设新药与常规用药效果不同,而结论未接受假设,说对的可能性>5%  假设新药与常规用药效果不同,而结论未接受假设,说错的可能性>5%  以上都不对  
比较新药组和常规药组的治愈率  比较新药组和常规药组的死亡率  比较新药组和常规药组的并发症发生率  比较新药组和常规药组的SF-36量表分数  比较新药组和常规药组的生存率  
比较新药组和常规药组的治愈率  比较新药组和常规药组的死亡率  比较新药组和常规药组的并发症发生率  比较新药组和常规药组的SF一36量表分数  比较新药组和常规药组的生存率  
假设新药与常规用药效果相同,而结论未接受假设,说错的可能性<5%  假设新药与常规用药效果相同,而结论未接受假设,说对的可能性<5%  假设新药与常规用药效果不同。而结论未接受假设,说对的可能性>5%  假设新药与常规用药效果不同,而结论未接受假设,说错的可能性>5%  以上都不对  
假设新药与常规用药效果相同,而结论未接受假设,说错的可能性<5%  假设新药与常规用药效果相同,而结论未接受假设,说对的可能性<5%@C.假设新药与常规用药效果不同,而结论未接受假设,说对的可能性>5%  假设新药与常规用药效果不同,而结论未接受假设,说错的可能性>5%  以上都不对  
假设新药与常规用药效果相同,而结论未接受假设,说错的可能性<5%  假设新药与常规用药效果相同,而结论未接受假设,说对的可能性<5%  假设新药与常规用药效果不同,而结论未接受假设,说对的可能性>5%  假设新药与常规用药效果不同,而结论未接受假设,说错的可能性>5%  以上都不对  

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