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引物自身应该存在互补序列 引物是一条人工合成的寡核苷酸片段 在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物 引物序列与模板DNA的待扩增区互补 引物的3′端可以被修饰
促进DNA形成超螺旋结构 除去引物,补空缺 合成RNA引物 使相邻的两个片段连接起来 以上都不是
引物是一条人工合成的寡核苷酸片段 引物序列与模板DNA的待扩增区互补 在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物 引物自身应该存在互补序列 引物的3'端可以被修饰
PCR技术建立在对扩增的目的基因序列完全已知的基础上 该技术需要解旋酶和热稳定的DNA聚合酶[ 该技术需要一对特异性的引物,要求一对引物的序列是互补的 该技术应用体内DNA双链复制原理,也需要模板、原料、能量、酶等条件
引物酶也称DnaB蛋白 属依赖RNA的RNA聚合酶 具有催化引发体形成的功能 能催化3',5'磷酸二酯键生成
引物是一条人工合成的寡核苷酸片段 引物序列与模板DNA的待扩增区互补 在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物 引物自身应该存在互补序列 引物的3′端可以被修饰
引物是一条人工合成的寡核苷酸片段 引物序列与模板DNA的待扩增区互补 在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物 引物自身应该存在互补序列 引物的3’-端可以被修饰
引物酶也称Dna B蛋白 属依赖RNA的RNA聚合酶 具有催化引发体形成的功能 能催化3′,5′磷酸二酯键生成
PCR技术对扩增的目的基因序列是完全未知的 该技术需要解旋酶和热稳定的DNA聚合酶 该技术需要一对特异性的引物,要求一对引物的序列是互补的 该技术应用体内DNA双链复制原理,也需要模板、原料、能量、酶等条件
引物是一条人工合成的寡核苷酸片段 引物序列与模板DNA的待扩增区互补 在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物 引物自身应该存在互补序列 引物的3'端可以被修饰
引物酶也称Dna B蛋白 属依赖:RNA的RNA聚合酶 具有催化引发体形成的功能 能催化3’,5’磷酸二酯键生成 其能辨认复制起始点
引物酶也称Dna B蛋白 属依赖RNA的RNA聚合酶 具有催化引发体形成的功能 能催化3',5'磷酸二酯键生成 其能辨认复制起始点
PCR技术建立在对扩增的目的基因序列完全已知的基础上 该技术需要解旋酶和热稳定的DNA聚合酶 该技术需要一对特异性的引物,要求一对引物的序列也是互补的 该技术应用体内DNA双链复制原理,也需要模板、原料、酶等条件