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阿司米唑使红霉素消除减慢而潴留 两者竞争蛋白结合,阿司米唑血浓度升高 两者竞争排泄而致血药浓度升高 红霉素干扰阿司米唑正常代谢 以上各点因素均存在
阿司咪唑使红霉素消除减慢而蓄积 两者竞争蛋白结合,阿司咪唑血浓度升高 红霉素干扰阿司咪唑正常代谢 两者竞争排泄而致血药浓度升高 促进吸收而造成
药理作用拮抗 不良反应叠加 后者血药浓度升高,不良反应增加 后者血药浓度下降,药效降低 无明显药物相互作用
红霉素可抑制肝药酶活性 , 与环孢素合用可增加环孢素的血药浓度 克拉霉素为肝药酶抑制剂 , 与华法林合用可增强华法林的抗凝活性 阿奇霉素与氟喹诺酮类药物合用 , 可增加 Q-T 间期延长的风险 琥乙红霉素与辛伐他汀合用 , 可增加肝毒性 大环内酯类抗菌药物与林可霉素合用可产生协同作用
美罗培南 利福平 红霉素 亚胺培南西司他汀 西咪替丁
两者竞争蛋白结合,阿司咪唑血浓度升高 两者竞争排泄而致血药浓度升高 阿司咪唑使红霉素消除减慢而潴留 红霉素干扰阿司咪唑正常代谢 两者的主要作用部位均在心脏
红霉素干扰阿斯咪唑代谢 两者竞争蛋白,使红霉素血药浓度升高 阿斯咪唑可使红霉素消除减慢 两者排泄竞争,使红霉素血药浓度升高 以上均是
阿司米唑使红霉素消除减慢而潴留 两者竞争蛋白结合,阿司米唑血浓度升高 两者竞争排泄而致血药浓度升高 红霉素干扰阿司米唑正常代谢 以上各点因素均存在
阿司咪唑使红霉素消除减慢而潴留 红霉素干扰阿司咪唑正常代谢 以上各点因素均存在 两者竞争蛋白结合,阿司咪唑血浓度升高 两者竞争排泌而致血药浓度升高
红霉素可抑制肝药酶活性,与环孢素合用可增加环孢素的血药浓度 克拉霉素为肝药酶抑制剂,与华法林合用可增强华法林的抗凝活性 阿奇霉素与氟喹诺酮类药物合用,可增加Q-T间期延长的风险 琥乙红霉素与辛伐他汀合用,可增加肝毒性 大环内酯类抗菌药物与林可霉素合用可产生协同作用
克拉霉素为肝药酶抑制剂,与华法林合用可增强华法林的抗凝活性 红霉素可抑制肝药酶活性,与环孢素合用可增加环孢素的血药浓度 阿奇霉素可能增强抗凝血药的作用,合用时应监测凝血酶原时间 琥乙红霉素与辛伐他汀合用,可增加肝毒性 大环内酯类杭菌药物与林可霉素合用可产生拮抗作用
药理作用拮抗 不良反应叠加 后者血药浓度升高,不良反应增加 后者血药浓度下降,药效降低 无明显药物相互作用
药理作用拮抗 不良反应叠加 后者血药浓度升高,不良反应增加 后者血药浓度下降,药效降低 无明显药物相互作用
美罗培南 利福平 红霉素 亚胺培南西司他汀 西咪替丁
从组织结合部位置换下来,血药浓度升高 奎尼丁血药浓度升高 药物排泄增加 奎尼丁血药浓度下降 胺碘酮血药浓度升高
阿司咪唑使红霉素消除减慢而潴留 两者竞争蛋白结合,阿司咪唑血浓度升高 两者竞争排泄而致血药浓度升高 红霉素干扰阿司咪唑正常代谢 以上各点因素均存在