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胎儿体内的药物通过胎盘转运到母体内的过程 母体和胎儿体内的药物均通过胎盘转运到母体的肝脏的过程 母体的药物经过胎盘转运到胎儿体内的过程 母体和胎儿体内的药物均通过胎盘转运到母体的肾脏的过程 母体和胎儿体内的药物通过胎盘转运进入对方体内的过程
前体药物在体内经化学反应或酶反应转化为活性的母体药物 前体药物在体外为惰性物质 前体药物在体内为惰性物质 前体药物为被动靶向制剂 母体药物在体内经化学反应或酶反应转化为活性的前体药物
药物的消除速率与体内药量无关 药物的消除速率与体内药量成正比关系 药物的消除半衰期与体内药量无关 药物的消除半衰期与体内药量有关 大多数药物在体内的转运和消除符合一级动力学过程
哺乳期妇女服用的药物一般以被动扩散的方式转运到乳汁中 乳汁中药物浓度都低于母血 水溶性高的药物易进入乳汁 新生儿体内血药浓度都显著低于母血 分子量大的弱酸性药物在乳汁中含量较高
不需载体 不耗能 消耗能量 推动力是浓度差 药物由高浓度向低浓度扩散
血红蛋白的另一种名称 诊断缺铁性贫血的最理想指标 铁在体内的一种储存形式 铁在体内的转运形式
生物膜对药物的转运 药物在体内的分布 药物的不良反应 药物的排泄 药物的生物转化
需要载体 可消耗能量 有竞争抑制作用 药物由高浓度向低浓度扩散 以上全部
主动转运 被动转运 特殊转运 胎盘药物转运 胎盘药物代谢
人胎盘由多核细胞单层构成，从而形成药物进入胎盘的屏障 胎盘的物质交换可通过被动扩散和转运体介导的主动转运进行 游离型药物的脂溶性越大，越易透过胎盘屏障 妊娠后期，由于胎盘功能改变，绝大多数药物可透过胎盘进入胎儿体内 一旦药物通过胎盘屏障，则很难从胎儿转入母体
大多数药物在体内以简单扩散为主要转运方式 大分子、极性强的药物转运方式 简单扩散与药物的解离度无关 简单扩散与环境的PH值无关
被动转运包括易化扩散 被动转运是药物从高浓度向低浓度扩散 被动转运的主要动力不是膜两侧的浓度差 被动转运是药物从低浓度向高浓度扩散 被动转运可分为简单扩散和膜泡运输
胎儿体内的药物通过胎盘转运到母体内的过程 母体和胎儿体内的药物均通过胎盘转运到母体的肝的过程 母体的药物经过胎盘转运到胎儿体内的过程 母体和胎儿体内的药物均通过胎盘转运到母体的肾的过程 母体和胎儿体内的药物通过胎盘转运进入对方体内的过程
药物的脂溶性越低，向脑内转运越慢 药物的脂溶性越高，向脑内转运越慢 对药物结构进行改造，引入亲水性基团，制成前药，可提高脑内分布 葡萄糖、氨基酸等特定离子可通过被动转运基质进入脑内 延长载体纳米粒在体内的循环时间，降低了药物向脑内转运的效率
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