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血小板的α-颗粒可释放

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比α颗粒小  每个血小板中有4~8个  其高电子密度是由于含有较多的钙  颗粒内ATP与ADP比例为2:1  血小板活化时会释放致密颗粒中的ADP  
微管、微丝和膜下细胞丝  致密颗粒、α-颗粒和溶酶体颗粒  ADP、β-血小板球蛋白  ATP和纤维蛋白  γ-颗粒  
血小板聚集试验  血小板抗体检测  血小板计数  血清素释放试验  肝素诱导的血小板源性微颗粒的测定  
血小板有I级聚集反应而缺乏Ⅱ级聚集反应  血小板花生四烯酸代谢正常  血小板致密颗粒正常,释放反应增多  血小板α颗正常及其释放产物正常  
比α颗粒小  每个血小板中有4~8个  其高电子密度是由于含有较多的钙  颗粒内ATP与ADP比例为2:1  血小板活化时会释放致密颗粒中的ADP  
5-HT  纤维蛋白原  TXA2  纤维连结蛋白  凝血酶敏感蛋白  
ADP,ATP  5-羟色胺和钙离子  血小板第4因子(PH)和β血小板球蛋白(β-TG)  血小板促生长因子(PDG和凝血酶致敏蛋白(TSP)  
血小板与血小板之间相互黏附形成血小板团即血小板的黏附功能  PGI2是腺苷酸环化酶的重要抑制剂,可促进血小板的聚集  血小板的释放反应不需要Ca2+的参加  血小板激活时,α颗粒所含的FV、Fg、FⅪ等均可释至血浆,参与凝血过程  血小板释放反应诱导剂中,作用强度由强到弱依次是ADP、TXA2和凝血酶  
5-羟色胺、ATP  β-血小板巨球蛋白、vWF、PP4  酸性蛋白酶与组织水解酶  血管紧张素  
阿司匹林可抑制血小板的释放反应,抑制其聚集  阿司匹林促使血小板释放反应,抑制其聚集  阿司匹林根本不影响血小板的释放反应及其聚集  阿司匹林可减弱血小板的释放反应及聚集  阿司匹林可抑制血小板的释放,促进其聚集  
阿司匹林可抑制血小板的释放反应,抑制其聚集  阿司匹林促使血小板释放反应,抑制其聚集  阿司匹林根本不影响血小板的释放反应及其聚集  阿司匹林可减弱血小板的释放反应及聚集  阿司匹林可抑制血小板的释放,促进其聚集  
阿司匹林可抑制血小板的释放反应,抑制其聚集  阿司匹林促使血小板释放反应,抑制其聚集  阿司匹林根本不影响血小板的释放反应及其聚集  阿司匹林可减弱血小板的释放反应及聚集  阿司匹林可抑制血小板的释放,促进其聚集  
阿司匹林可抑制血小板的释放反应,抑制其聚集  阿司匹林促使血小板释放反应,抑制其聚集  阿司匹林根本不影响血小板的释放反应及其聚集  阿司匹林可减弱血小板的释放反应及聚集  阿司匹林可抑制血小板的释放,促进其聚集  
血小板膜 GPⅡb/Ⅲa 减少或缺乏  血小板膜 GPⅠb/Ⅱa 或 GPⅤ 的数量减少或缺乏  血小板缺乏储存颗粒或其他内容物释放障碍  血小板膜磷脂的结构或成分有缺陷  血小板膜表面缺乏凝血因子 Ⅴ a 和 Ⅹ a 的受体的表达  
比α颗粒小  每个血小板中有4~8个  其高电子密度是由于含有较多的钙  颗粒内ATP与ADP比例为2  血小板活化时会释放致密颗粒中的ADP  
是血小板与血浆间物质交换的通道  是血小板膜内陷形成,与外界相通  含有大量ADP  是致密颗粒释放的通道  是贮存钙离子的场所  
是血小板膜内陷形成,与外界相通  含有大量ADP  是血小板与血浆间物质交换的通道  是致密颗粒释放的通道  是贮存钙离子的场所  
微管、微丝和膜下细胞丝  致密颗粒、α-颗粒和溶酶体颗粒  ADP、β-血小板球蛋白  ATP和纤维蛋白  γ-颗粒  

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