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比α颗粒小 每个血小板中有4~8个 其高电子密度是由于含有较多的钙 颗粒内ATP与ADP比例为2:1 血小板活化时会释放致密颗粒中的ADP
微管、微丝和膜下细胞丝 致密颗粒、α-颗粒和溶酶体颗粒 ADP、β-血小板球蛋白 ATP和纤维蛋白 γ-颗粒
血小板聚集试验 血小板抗体检测 血小板计数 血清素释放试验 肝素诱导的血小板源性微颗粒的测定
血小板有I级聚集反应而缺乏Ⅱ级聚集反应 血小板花生四烯酸代谢正常 血小板致密颗粒正常,释放反应增多 血小板α颗正常及其释放产物正常
比α颗粒小 每个血小板中有4~8个 其高电子密度是由于含有较多的钙 颗粒内ATP与ADP比例为2:1 血小板活化时会释放致密颗粒中的ADP
5-HT 纤维蛋白原 TXA2 纤维连结蛋白 凝血酶敏感蛋白
ADP,ATP 5-羟色胺和钙离子 血小板第4因子(PH)和β血小板球蛋白(β-TG) 血小板促生长因子(PDG和凝血酶致敏蛋白(TSP)
血小板与血小板之间相互黏附形成血小板团即血小板的黏附功能 PGI2是腺苷酸环化酶的重要抑制剂,可促进血小板的聚集 血小板的释放反应不需要Ca2+的参加 血小板激活时,α颗粒所含的FV、Fg、FⅪ等均可释至血浆,参与凝血过程 血小板释放反应诱导剂中,作用强度由强到弱依次是ADP、TXA2和凝血酶
5-羟色胺、ATP β-血小板巨球蛋白、vWF、PP4 酸性蛋白酶与组织水解酶 血管紧张素
阿司匹林可抑制血小板的释放反应,抑制其聚集 阿司匹林促使血小板释放反应,抑制其聚集 阿司匹林根本不影响血小板的释放反应及其聚集 阿司匹林可减弱血小板的释放反应及聚集 阿司匹林可抑制血小板的释放,促进其聚集
阿司匹林可抑制血小板的释放反应,抑制其聚集 阿司匹林促使血小板释放反应,抑制其聚集 阿司匹林根本不影响血小板的释放反应及其聚集 阿司匹林可减弱血小板的释放反应及聚集 阿司匹林可抑制血小板的释放,促进其聚集
阿司匹林可抑制血小板的释放反应,抑制其聚集 阿司匹林促使血小板释放反应,抑制其聚集 阿司匹林根本不影响血小板的释放反应及其聚集 阿司匹林可减弱血小板的释放反应及聚集 阿司匹林可抑制血小板的释放,促进其聚集
阿司匹林可抑制血小板的释放反应,抑制其聚集 阿司匹林促使血小板释放反应,抑制其聚集 阿司匹林根本不影响血小板的释放反应及其聚集 阿司匹林可减弱血小板的释放反应及聚集 阿司匹林可抑制血小板的释放,促进其聚集
血小板膜 GPⅡb/Ⅲa 减少或缺乏 血小板膜 GPⅠb/Ⅱa 或 GPⅤ 的数量减少或缺乏 血小板缺乏储存颗粒或其他内容物释放障碍 血小板膜磷脂的结构或成分有缺陷 血小板膜表面缺乏凝血因子 Ⅴ a 和 Ⅹ a 的受体的表达
比α颗粒小 每个血小板中有4~8个 其高电子密度是由于含有较多的钙 颗粒内ATP与ADP比例为2 血小板活化时会释放致密颗粒中的ADP
是血小板与血浆间物质交换的通道 是血小板膜内陷形成,与外界相通 含有大量ADP 是致密颗粒释放的通道 是贮存钙离子的场所
是血小板膜内陷形成,与外界相通 含有大量ADP 是血小板与血浆间物质交换的通道 是致密颗粒释放的通道 是贮存钙离子的场所
微管、微丝和膜下细胞丝 致密颗粒、α-颗粒和溶酶体颗粒 ADP、β-血小板球蛋白 ATP和纤维蛋白 γ-颗粒