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第一阶段毒性试验 第二阶段毒性试验 第三阶段毒性试验 第一、二个阶段毒性试验 第一、二、三个阶段毒性试验
在急性经口毒性试验中，LD50＞5000mg/kg体重，可安全使用；在急性吸入毒性试验中，LD50＞10000mg/m3者，属于实际无毒，可通过 在皮肤刺激试验中，如结果为无刺激或仅具轻度刺激作用，可通过。否则，应放弃使用 在急性眼刺激试验中，结果对眼未见刺激性或具有轻度刺激，可通过。否则，应放弃使用 阴道黏膜刺激试验中，如结果对阴道黏膜无或极轻刺激性，可通过。否则，应放弃使用 皮肤变态反应试验中，如消毒剂对皮肤具有极轻度或轻度的致敏作用，可通过。否则，应放弃使用
可适用于技术复杂的项目 可适用于无法精确拟定技术规格的项目 第一阶段，投标人提交不带报价的技术建议 第二阶段中，在第一阶段提交技术建议的单位中标
属于预防医学的范畴 是毒理学的一个分支学科 研究生活和生产活动中可能接触的外来化合物对机体的损害作用及其机制 研究各种化学物质对机体的损害作用及其机制 环境毒理学、食品毒理学和工业毒理学与卫生毒理学关系最密切
90天喂养试验 LD50试验 代谢试验 致突变试验
第一阶段反应极易进行，无需酶的催化 第一阶段与无氧呼吸第一阶段不同 第一、二阶段能为其他化合物的合成提供原料 第二阶段无ATP形成，第三阶段形成较多ATP
有氧呼吸的第一阶段与无氧呼吸的第一阶段发生的场所和过程都相同 有氧呼吸在第三个阶段形成水 蓝藻细胞有氧呼吸的过程主要在线粒体中进行 骨骼肌细胞和甜菜块根细胞无氧呼吸的产物都是乳酸
蓄积试验、致突变试验 亚慢性毒性试验、致畸试验 慢性毒性试验、致癌试验 急性毒性试验、皮肤粘膜试验 短期喂养试验、代谢试验
第一阶段审核不要求正式的审核计划 认证机构应将第一阶段目的是否达到及第二阶段是否准备就绪的书面结论告知客户 第一阶段的输出要满足报告的所有要求 第二阶段审核应在客户的现场进行
蓄积试验、致突变试验 亚慢性毒性试验、代谢试验 慢性毒性试验、致癌试验 急性毒性试验、皮肤粘膜试验 短期喂养试验、代谢试验
第一阶段进行急性毒性试验 第二阶段进行亚急性毒性试验和致突变试验 第三阶段进行亚慢性毒性试验和代谢试验 第四阶段是进行人群接试验研究
需氧呼吸的第一阶段与厌氧呼吸的第一阶段发生的场所和过程都相同 需氧呼吸在第三个阶段形成水 蓝藻细胞需氧呼吸的过程主要在线粒体中进行 骨骼肌细胞和甜菜块根细胞厌氧呼吸的产物都是乳酸
在急性经口毒性试验中，LD
>5000mg/kg体重，可安全使用；在急性吸入毒性试验中，LC>10000mg/m
者，属于实际无毒，可通过 在皮肤刺激试验中，如结果为无刺激或仅具轻度刺激作用，可通过。否则，应放弃使用 在急性眼刺激试验中，结果对眼未见刺激性或具有轻度刺激，可通过。否则，应放弃使用 阴道黏膜刺激试验中，如结果对阴道黏膜无或极轻刺激性，可通过。否则，应放弃使用 皮肤变态反应试验中，如消毒剂对皮肤具有极轻度或轻度的致敏作用，可通过。否则，应放弃使用
在第一阶段精原细胞经数次有丝分裂形成多个初级精母细胞 第二阶段的细胞分裂包括MI和MⅡ两次分裂 同源染色体的分离发生在第一阶段 精细胞变形为精子时保留的细胞器主要是线粒体
在急性经口毒性试验中，LD>5000／kg体重，可安全使用；在急性吸入毒性试验中，LC>10000mg／m者，属于实际无毒，可通过 在皮肤刺激试验中，如结果为无刺激或仅具轻度刺激作用，可通过。否则，应放弃使用 在急性眼刺激试验中，结果对眼未见刺激性或具有轻度刺激，可通过，否则，应放弃使用 阴道黏膜刺激试验中，如结果对阴道黏膜无或极轻刺激性，可通过。否则，应放弃使用 皮肤变态反应试验中，如消毒剂对皮肤具有极轻度或轻度的致敏作用，可通过。否则，应放弃使用
第一阶段审核不要求正式的审核计划 认证机构应将第一阶段的目的是否达到及第二阶段是否准备各就绪的书面结论告知客户 第一阶段的输出要满足审核报告的所有要求 第二阶段审核应在客户的现场进行
蓄积试验、致突变试验 亚慢性毒性试验、致畸试验 慢性毒性试验、致癌试验 急性毒性试验、皮肤黏膜试验 短期喂养试验、代谢试验
生殖毒理学和发育毒理学是毒理学的两个分支 二者研究的侧重点不同 致畸试验是发育毒性试验之一 二者也可统称为繁殖毒理学 发育毒理学比生殖毒理学更重要
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