首页
试卷库
试题库
当前位置:
X题卡
>
所有题目
>
题目详情
维生素AD胶丸的测定:精密称取维生素AD胶丸装量差异项下的内容物重0.1287g(每丸内容物的平均装量0.07985g),置10ml烧杯中,加环己烷溶解并定量转移至50ml量瓶中,用环己烷稀释至刻度...
查看本题答案
包含此试题的试卷
急救护理学《问答》真题及答案
点击查看
你可能感兴趣的试题
中国药典2000年版采用紫外分光光度法测定含量的药物有
维生素A
维生素A胶丸
维生素C
维生素E
维生素B1
维生素A醋酸酯胶丸测定含量时取内容物m加环己烷溶解并稀释至10ml摇匀精密量取0.1ml再加己烷溶解
三氯化铁反应
硫酸锑反应
2,6-二氯靛酚反应
三氯化锑反应
硝酸银反应
患儿男1岁3个月因仍不能独立行走而就诊经询问其母亲该患儿一直睡眠不好夜哭较多非常容易出汗偶有抽搐数次
维生素D+钙剂
复合维生素B+钙剂
维生素AD复方胶丸+钙剂
维生素D+钙剂+泼尼松
维生素D+钙剂+苯妥英钠
下列不属于杂质范畴的是
药物中的多晶型
药物合成中的中间体
药物中的残留溶剂
异烟肼的游离肼
维生素AD胶丸中的植物油
患儿三岁自小服用维生素AD胶丸现出现食欲减退烦躁哭闹精神不振等症状第一间:该患儿目前所患疾病为
维生素D中毒
佝偻病
夜盲症
侏儒症
呆小症
下列两种药品应分别存放的是
青霉素,维生素C
碳酸氢钠,异丙肾上腺素
维生素B
,维生素B
葡萄糖酸钙,氯化钠注射液
维生素E胶丸,甲钴胺片
热门试题
更多
处方药的广告宣传只准在
药品标准
负责国家基本药物目录制定调整的技术业务组织工作及其相关工作的是
药品标准的内容包括
药品批准文号的有效期为
续展后药品注册商标的有效期为
负责全国药品生物制品的监督检验工作的是
伦理委员会
药品管理法中劣药的定义及按劣药论处的情形
GMP的基本点与指导思想
试述我国对罂粟壳实验研究的管理要点
中华人民共和国药品管理法第三条提出国家保护野生药材资源鼓励
个人发现药品新的或严重的不良反应应向所在地报告
基本医疗保险药品目录中将药品分为甲乙两类其中乙类的特点是
我国药品的委托生产必须经过国务院药品监督管理部门审批其中不允许委托生产
中药现代化的重点任务有
一个批次的待包装品或成品的所有生产记录称为
进口药品注册证的有效期是
规定为生产一定数量成品所需起始原料和包装材料的数量以及工艺加工说明注意事项包括生产过程中控制的一个或一套文件称为
医疗用毒性药品处方应保存
麻醉药品处方应保存
基本药物目录的遴选工作由国家食品药品监督管理局的负责
下列哪种情形为假药
药品GMP证书的有效期为
SOP的中文全称是
违法药品广告的处罚机关是
二类精神药品处方应保存
下列属于严重药品不良反应的是
下列属于资格准入的是
药物临床试验质量管理规范的英文缩写是
热门题库
更多
中药化学
急救护理学
预防医学与公共卫生学
教育学
幼儿心理卫生与辅导
学前教育学
学前儿童健康教育
教学设计
幼儿园课程论
学前儿童语言教育
现代教育原理
小学生心理健康教育
课程与教学论
现代教师学导论
学前儿童科学教育
学前儿童社会教育