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大多数嗜铬细胞瘤为恶性 恶性嗜铬细胞瘤的治疗较困难 良性嗜铬细胞瘤,手术切除可得到根治 手术前应采用a受体阻滞剂不少于2周
嗜铬细胞瘤持续地释放大量儿茶酚胺 女性较男性多见,以50岁以上最多见 位于肾上腺者约占80%~90%,均为单侧性 少数一侧肾上腺瘤与另一侧肾上腺外瘤并存 嗜铬细胞瘤大多为恶性
肿瘤内有脂肪可以呈低密度 较小肿瘤密度均匀,类似肾脏的密度 较大的肿瘤可以出现囊变 增强检查肿瘤明显强化,其内低密度区无强化 10%的嗜铬细胞瘤为多发性
10%嗜铬细胞瘤是恶性的 10%嗜铬细胞瘤是双侧的 10%嗜铬细胞瘤是异位的 10%嗜铬细胞瘤发生于成人 10%是嗜铬细胞瘤是隐匿的
嗜铬细胞瘤 Cushing综合征 甲亢 生长激素瘤 甲状旁腺功能亢进症
嗜铬细胞瘤 神经母细胞瘤 节细胞神经瘤 原发性醛固酮增多症 节细胞神经瘤和神经母细胞瘤
有10%~15%在肾上腺外的嗜铬组织 信号特点为T1WI肿瘤与肝肾信号相仿,T2WI明显高于肝肾 肿瘤一般较小,不会出现瘤内出血、坏死,故信号均匀 在寻找异位嗜铬细胞瘤方面MRI优于CT 有包膜侵犯
大多数良性嗜铬细胞瘤手术切除可根治 术前应服用α-受体阻滞剂控制血压 骤发高血压危象时,可静脉缓慢推注酚妥拉明 恶性嗜铬细胞瘤适宜采用放射治疗
大多数良性嗜铬细胞瘤手术切除可根治 术前应服用。受体阻滞剂控制血压 骤发高血压危象时,可静脉缓慢推注酚妥拉明 恶性嗜铬细胞瘤适宜采用放射治疗
约10%为异位嗜铬细胞瘤 约10%为双侧嗜铬细胞瘤 约10%为恶性嗜铬细胞瘤 均无低血钾
有10%~15%在肾上腺外的嗜铬组织 信号特点为TWI肿瘤与肝肾信号相仿,TWI明显高于肝肾 肿瘤一般较小,不会出现瘤内出血、坏死,故信号均匀 在寻找异位嗜铬细胞瘤方面MRI优于CT 有包膜侵犯
嗜铬细胞瘤 神经母细胞瘤 节细胞神经瘤 原发性醛固酮腺瘤 节细胞神经瘤和神经母细胞瘤
约10%为双侧性 约10%为多发 约10%发生于肾上腺髓质之外 约10%引起持续性高血压 任何有交感神经节的器官有发生的可能
10%嗜铬细胞瘤是恶性的 10%嗜铬细胞瘤是双侧的 10%嗜铬细胞瘤是异位的 10%嗜铬细胞瘤发生于成人 10%是嗜铬细胞瘤是隐匿的
嗜铬细胞瘤 神经节细胞瘤 神经母细胞瘤 原发性醛固酮腺瘤 神经节细胞瘤和神经母细胞瘤
嗜铬细胞瘤,皮质腺瘤 嗜铬细胞瘤,皮质腺癌 副神经节瘤,皮质腺瘤 副神经节瘤,皮质腺癌 以上都是