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荧光分析的灵敏性大于分光光度法 物质浓度愈高,荧光强度愈强 发射光波长小于激发其发出荧光的激发光波长 利用元素的原子所发射的共振荧光的差异可确定元素的种类 发射光波长大于激发其发出荧光的激发光波长
用化学方法将两种不同的激发波长的染料结合 通过一个荧光染料被激发后产生的发射波长激发另一荧光染料产生荧光信号 主要用于同一激光束激发分析单个细胞分子的多参数资料提供更方便科学的手段 主要用于对同一激光束激发分析多个细胞分子的多参数资料提供更方便科学的手段 利用488nm波长激发光照射
激发光波长320nm,发射光波长420nm 激发光波长338nm,发射光波长420nm 激发光波长365nm,发射光波长435nm 激发光波长525nm,发射光波长440nm 激发光波长440nm,发射光波长525nm
用化学方法将两种不同的激发波长的染料结合 通过一个荧光染料被激发后产生的发射波长激发另一荧光染料产生荧光信号 主要用于同一激光束激发分析单个细胞分子的多参数资料提供更方便科学的手段 主要用于对同一激光束激发分析多个细胞分子的多参数资料提供更方便科学的手段 利用488nm波长激发光照射
有较高的量子产额和消光系数 对488nm的激发光波长有较强的吸收 容易与被标记的单克隆抗体结合而不影响抗体自身的特异性 发射光波长与激发光波长接近 发射波长与激发光波长间应有较大的波长差
发射光波长对荧光强度作图 吸收光波长对吸光度作图 激发光波长对荧光强度作图 吸收光频率对吸光强度作图 吸收光波数对透光率作图
用化学方法将两种不同的激发波长的染料结合 通过一个荧光染料被激发后产生的发射波长激发另一荧光染料产生荧光信号 主要用于同一激光束激发分析单个细胞分子的多参数资料提供更方便科学的手段 主要用于对同一激光束激发分析多个细胞分子的多参数资料提供更方便科学的手段 利用488nm波长激发光照射
通过一个荧光染料被激发后产生的发射波长激发另一荧光染料产生荧光信号 主要用于同一激光束激发分析单个细胞分子的多参数资料提供更方便科学的手段 用化学方法将两种不同的激发波长的染料结合 主要用于对同一激光束激发分析多个细胞分子的多参数资料提供更方便科学的手段 利用488nm波长激发光照射
对488nm的激发光波长有较强的吸收 容易与被标记的单克隆抗体结合而不影响抗体自身的特异性 有较高的量子产额和消光系数 发射光波长与激发光波长接近 发射波长与激发光波长间应有较大的波长差
有较高的量子产额和消光系数 对488nm的激发光波长有较强的吸收 容易与被标记的单克隆抗体结合而不影响抗体自身的特异性 发射光波长与激发光波长间有较大差距 发射光波长与激发光波长接近
有较高的量子产额和消光系数 对488nm的激发光波长有较强的吸收 容易与被标记的单克隆抗体结合而不影响抗体自身的特异性 发射光波长与激发光波长接近 发射波长与激发光波长间应有较大的波长差
荧光光谱的最短波长和激发光谱的最长波长相对应 最长的荧光波长与最长的激发光波长相对应 荧光光谱与激发光波长无关 荧光波长永远长于激发光波长
有较高的量子产额和消光系数 对488nm的激发光波长有较强的吸收 容易与被标记的单克隆抗体结合而不影响抗体自身的特异性 发射光波长与激发光波长接近 发射波长与激发光波长间应有较大的波长差
有较高的量子产额和消光系数 对488nm的激发光波长有较强的吸收 容易与被标记的单克隆抗体结合而不影响抗体自身的特异性 发射光波长与激发光波长间有较大差距 发射光波长与激发光波长接近