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检查前禁食6h以上 注射显像剂前至注射显像剂后行视听封闭 注射显像剂后应在安静、暗淡的环境下休息 摆位时,应尽量使横截面平行于OM线 采集时间与全身显像相同
RII主要用于恶性肿瘤的定性、定位诊断 受体显像主要用于精神、神经疾病的诊断和神经内分泌肿瘤的诊断 F-FDG葡萄糖代谢显像主要应用于肿瘤的早期诊断、鉴别诊断 乏氧显像主要用于肿瘤的鉴别诊断 凋亡显像主要用于治疗效果监测、心脏移植排异反应监测、急性心肌梗死与心肌炎的评价
显像剂应是吸收性的 显像剂应能在整个表面上形成一层薄的均匀的涂层 显像剂应是配套的水溶型显像剂 显像剂不得含有对操作者有害或有毒的成份
应用影像学技术在细胞及分子水平上对活体生物过程进行定性及定量 主要包括核医学分子显像、磁共振分子显像、PerfusionCT显像及光学分子成像 分子生物学与医学影像学交叉融合形成的学科 目前应用最成熟、广泛的分子影像技术为18F-FDGPET/CT 肿瘤99mTc-octreotide显像为分子显像之一
CT扫描常规采用低剂量平扫 常规下CT及PET扫描时均平静呼吸 金属植入物可影响CT图像对PET图像的衰减校正 是一种特异性肿瘤显像 CT与PET融合图像具有非实时性
肿瘤靶抗原明确 血清除相对较快时有利于RII RII显像原理在于抗原抗体特异性结合 对进一步放射免疫治疗(RIT)具有指导作用 以上均不是
应用64Cu或123I标记抗体进行放射免疫PET显像 可探测其他检查未能发现的亚临床病灶 通过放射免疫导向手术可探测肿瘤浸润及转移范围 标记单克隆抗体F(ab’)2片段显像具有血清除慢、HAMA反应小的特点 标记抗体片段RII时,肾脏显影更明显
炎性病灶聚集是非特异性的 受糖皮质激素或抗生素应用的影响 24小时后肠道显像易受干扰 对于发热在2周以内的急性炎症病灶的探测优于In-WBC 骨Ga局灶性异常浓聚程度高于Tc-MDP骨显像,往往提示为骨髓炎病变
注射显像剂前至少禁食6小时 注射显像剂前后至显像时,检查者应处于安静状态 显像前排空膀胱 必要时行延迟显像 以上均不是
肿瘤靶抗原明确 血清除相对较快时有利于RII RII显像原理在于抗原抗体特异性结合 对进一步放射免疫治疗(RIT)具有指导作用 以上均不是
CT扫描常规采用低剂量平扫 常规下CT及PET扫描时均平静呼吸 金属植入物可影响CT图像对PET图像的衰减校正 是一种特异性肿瘤显像 CT与PET融合图像具有非实时性
CT扫描常规采用低剂量平扫 常规下CT及PET扫描时均平静呼吸 金属植入物可影响CT图像对PET图像的衰减校正 是一种特异性肿瘤显像 CT与PET融合图像具有非实时性
CT扫描常规采用低剂量平扫 常规下CT及PET扫描时均平静呼吸 金属植入物可影响CT图像对PET图像的衰减校正 是一种特异性肿瘤显像 CT与PET融合图像具有非实时性
肿瘤靶抗原明确 血清除相对较快时有利于RII RII显像原理在于抗原抗体特异性结合 对进一步放射免疫治疗(RIT)具有指导作用 以上均不是
检查前禁食6h以上 注射显像剂前至注射显像剂后行视听封闭 注射显像剂后应在安静、暗淡的环境下休息 摆位时,应尽量使横截面平行于OM线 采集时间与全身显像相同
通过生物素-亲合素预定位技术可提高靶/非靶(T/NT)值 标记抗体片段RII时,肾脏大多不显影 RII显像原理之一在于肿瘤局部淋巴回流系统缺乏 注射显像剂前应测定标记抗体的免疫活性及放射化学纯度 标记抗体片段F(ab’)2进行RII时,血清除快,提高T/NT值
显像剂主要经肾脏排泄 胃肠道无明显放射性浓聚 甲状腺不显影 炎性病灶亦可摄取该显像剂 可用于分化型甲状腺癌疗效评估
应用影像学技术在细胞及分子水平上对活体生物过程进行定性及定量 主要包括核医学分子显像、磁共振分子显像、Perfusion CT显像及光学分子成像 分子生物学与医学影像学交叉融合形成的学科 目前应用最成熟、广泛的分子影像技术为18F-FDG PET/CT 肿瘤99mTc-octreotide显像为分子显像之一
显像剂主要经肾脏排泄 胃肠道无明显放射性浓聚 甲状腺不显影 炎性病灶亦可摄取该显像剂 可用于分化型甲状腺癌疗效评估