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Ⅲ类抗心律失常药物 延长动作电位时间,延长有效不应期 广谱抗心律失常作用 可用于房室传导阻滞患者 具有非选择性的α和β受体阻滞作用
降低自律性 减少后除极及触发活动 改变膜反应性而改变传导速度 改变ERP及APD而减少折返 均作用于细胞膜受体而改变离子通道的开放
Ⅲ类抗心律失常药物 延长动作电位时间,延长有效不应期 广谱抗心律失常作用 可用于房室传导阻滞患者 具有非选择性的α和β受体阻滞作用
ⅠA类抗心律失常药对钠离子通道具有适度的阻滞能力 奎尼丁是ⅠA类抗心律失常药 美西律是ⅠB类抗心律失常药 美西律具有抗心律失常作用和局部麻醉作用 普罗帕酮是IC类抗心律失常药,具有R、S两个旋光异构体,它们在药效和药动学方面无差异,两者均有钠通道阻滞作用
钠通道阻滞剂 氯通道阻滞剂 钾通道阻滞剂 镁通道阻滞剂 钙通道阻滞剂
Ⅲ类抗心律失常药物 延长动作电位时间,延长有效不应期 广谱抗心律失常作用 可用于房室传导阻滞患者 具有非选择性的α和β受体阻滞作用
Ⅰ类抗心律失常药物的作用机制是 Ⅱ类抗心律失常药物的作用机制是 Ⅲ类抗心律失常药物的作用机制是 Ⅳ类抗心律失常药物的作用机制是 洋地黄类药物的作用机制是
代表药物是美西律和利多卡因 属于适度钠离子通道阻断剂 可明显的减慢传导 可缩短复极化,提高颤动阈值 延长APD及ERP,抑制钾外流
杀灭病原微生物,控制感染 抑制ACE酶活性,降血压 抑制HMG-CoA还原酶活性,降低内源性胆固醇合成,降血脂 抑制钙离子通道,抗心绞痛 抑制钠离子通道,抗心律失常
离子通道阻断剂和β受体阻断剂 钠通道阻断剂和β受体阻断剂 钙拮抗剂和钠通道阻断剂 钾通道阻断剂和钙拮抗剂
作用于G蛋白偶联的腺苷受体 激活钾通道,促进K+外流,使细胞膜超极化而降低自律性 减慢传导,缩短ERP 抑制后除极 治疗折返性阵发性室上性心律失常
杀灭病原微生物,控制感染 抑制ACE酶活性,降血压 抑制HMG-CoA还原酶活性,降低内源性胆固醇合成,降血脂 抑制钙离子通道,抗心绞痛 抑制钠离子通道,抗心律失常
轻度降低动作电位0相上升速率 降低自律行 促进钾离子外流 明显阻滞钠通道 相对延长有效不应期
轻度降低动作电位0相上升速率 降低自律性 促进钾离子外流 明显阻滞钠通道 相对延长有效不应期
钠通道阻滞剂 β受体阻断剂 钾通道阻滞剂 磷酸二酯酶抑制剂 钙拮抗剂