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具有抗心律失常作用,作用于钾离子通道的药物是

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心房  心室肌  浦氏纤维  房室结  房室旁路  
Ⅲ类抗心律失常药物  延长动作电位时间,延长有效不应期  广谱抗心律失常作用  可用于房室传导阻滞患者  具有非选择性的α和β受体阻滞作用  
降低自律性  减少后除极及触发活动  改变膜反应性而改变传导速度  改变ERP及APD而减少折返  均作用于细胞膜受体而改变离子通道的开放  
抗过敏  降低血脂  抗心绞痛  降低血压  抗心律失常  
Ⅲ类抗心律失常药物  延长动作电位时间,延长有效不应期  广谱抗心律失常作用  可用于房室传导阻滞患者  具有非选择性的α和β受体阻滞作用  
ⅠA类抗心律失常药对钠离子通道具有适度的阻滞能力  奎尼丁是ⅠA类抗心律失常药  美西律是ⅠB类抗心律失常药  美西律具有抗心律失常作用和局部麻醉作用  普罗帕酮是IC类抗心律失常药,具有R、S两个旋光异构体,它们在药效和药动学方面无差异,两者均有钠通道阻滞作用  
钠通道阻滞剂  氯通道阻滞剂  钾通道阻滞剂  镁通道阻滞剂  钙通道阻滞剂  
Ⅲ类抗心律失常药物  延长动作电位时间,延长有效不应期  广谱抗心律失常作用  可用于房室传导阻滞患者  具有非选择性的α和β受体阻滞作用  
Ⅰ类抗心律失常药物的作用机制是  Ⅱ类抗心律失常药物的作用机制是  Ⅲ类抗心律失常药物的作用机制是  Ⅳ类抗心律失常药物的作用机制是  洋地黄类药物的作用机制是  
代表药物是美西律和利多卡因  属于适度钠离子通道阻断剂  可明显的减慢传导  可缩短复极化,提高颤动阈值  延长APD及ERP,抑制钾外流  
杀灭病原微生物,控制感染  抑制ACE酶活性,降血压  抑制HMG-CoA还原酶活性,降低内源性胆固醇合成,降血脂  抑制钙离子通道,抗心绞痛  抑制钠离子通道,抗心律失常  
离子通道阻断剂和β受体阻断剂  钠通道阻断剂和β受体阻断剂  钙拮抗剂和钠通道阻断剂  钾通道阻断剂和钙拮抗剂  
作用于G蛋白偶联的腺苷受体  激活钾通道,促进K+外流,使细胞膜超极化而降低自律性  减慢传导,缩短ERP  抑制后除极  治疗折返性阵发性室上性心律失常  
杀灭病原微生物,控制感染  抑制ACE酶活性,降血压  抑制HMG-CoA还原酶活性,降低内源性胆固醇合成,降血脂  抑制钙离子通道,抗心绞痛  抑制钠离子通道,抗心律失常  
轻度降低动作电位0相上升速率  降低自律行  促进钾离子外流  明显阻滞钠通道  相对延长有效不应期  
心室肌  浦氏纤维  窦房结  房室结  房室旁路  
轻度降低动作电位0相上升速率  降低自律性  促进钾离子外流  明显阻滞钠通道  相对延长有效不应期  
钠通道阻滞剂  β受体阻断剂  钾通道阻滞剂  磷酸二酯酶抑制剂  钙拮抗剂