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非等位基因都位于非同源染色体上 位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔定律 位于X.或Y.染色体上的基因，其控制的相应性状与性别相关联 男性患病机会多于女性的隐性遗传病，致病基因很可能在X.染色体上
常染色体显性基因控制的遗传病，男孩和女孩患病概率相等 X.染色体上的隐性基因控制的遗传病，女性患病，则其父亲和儿子均患病 X.染色体上的显性基因控制的遗传病，男性患病，则其母亲和女儿均患病 某家族中有女性遗传病患者，则该致病基因一定在X.染色体上
非等位基因都位于非同源染色体上 位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔定律 只有位于X.或Y.染色体上非同源区上的基因，其控制的相应性状才与性别相关联 男性患病机会多于女性的隐性遗传病，致病基因很可能在X.染色体上
伴X.染色体隐性遗传病中，男性患者与表现型正常的女性婚配，所生儿子一定患病 线粒体DNA异常的遗传病，只能由母亲传给儿子 常染色体显性遗传病中，男性患者与正常女性婚配，所生儿子患病概率为 伴X.染色体隐性遗传病中，患病女性的子女肯定带有致病基因
男性患病机会多于女性的隐性遗传病，致病基因很可能在Y.染色体上 位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔定律，但表现伴性遗传的特点 位于X.或Y.染色体上的基因，其相应的性状表现与生物的性别相关联 性染色体只存在于精子和卵细胞中
男性患病机会多于女性的隐性遗传病，致病基因很可能在Y.染色体上 位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔定律，但表现伴性遗传的特点 位于X.或Y.染色体上的基因，其相应的性状表现与一定的性别相关联 性染色体只存在于精子和卵细胞中
常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率 常染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率 X染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率 X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
男性患病机会多于女性的隐性遗传病，致病基因很可能在Y染色体上
位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔定律，但表现伴性遗传的特点
位于X或Y染色体上的基因，其相应的性状表现与一定的性别相关联
性染色体只存在于精子和卵细胞中
非等位基因都位于非同源染色体上 位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔定律 位于X.或Y.染色体上的基因，其控制的相应性状与性别相关联 男性患病机会多于女性的隐性遗传病，致病基因很可能在Y.染色体上
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