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三叉神经鞘瘤 听神经鞘瘤 面神经鞘瘤 视神经鞘瘤 舌下神经鞘瘤
组织来源不同 神经纤维瘤多为神经纤维瘤病的局部表现 4%～11%神经纤维病并发神经纤维肉瘤 神经鞘瘤可通过椎间孔长到椎管外 神经鞘瘤可多发，恶变多见
神经鞘瘤来源于神经鞘细胞；神经纤维瘤来源于神经束膜、外膜或内膜等支持细胞 神经鞘瘤最常见部位为正中神经干、尺神经干、坐骨神经及桡神经；神经纤维瘤可发生于神经末梢或神经干的任何部位 神经鞘瘤多为单发；神经纤维瘤可单发或多发，以多发者为常见 神经鞘瘤之神经纤维穿过瘤体；神经纤维瘤之神经纤维并不穿过肿瘤组织 神经鞘瘤分为中央型和边缘型；神经纤维瘤内可有脂肪、毛细血管等组织
于神经鞘膜 生长缓慢，包膜完整 为常染色体显性遗传 穿刺可抽到不凝血样液 以上都不对
是良性肿瘤 生长缓慢 包膜完整 易坏死、囊性变 肿瘤细胞呈梭形
组织来源不同 神经纤维瘤多为神经纤维瘤病的局部表现 神经鞘瘤可多发，恶变多见 4%～11%神经纤维瘤病并发神经纤维肉瘤 神经鞘瘤可通过椎间孔侵蚀到椎管外
神经纤维瘤常为多发性 神经鞘瘤由神经鞘细胞组成 神经纤维瘤病常有家族倾向 神经纤维瘤患者皮肤常伴有咖啡斑 神经纤维瘤有恶变倾向
好发于中年人 多发生于听神经的内听道段或内耳孔区 听神经瘤起源于Schwann细胞 听神经瘤多来自耳蜗神经 大多数是单侧性
组织来源不同 神经纤维瘤多为神经纤维瘤病的局部表现 神经鞘瘤可多发，恶变多见 4%～11%神经纤维瘤病并发神经纤维肉瘤 神经鞘瘤可通过椎间孔侵蚀到椎管外
肿瘤有完整包膜 一般不侵犯小脑 血供主要来自小脑前下动脉 与听神经瘤关系最密切的脑神经是三叉神经 不会发生恶变和转移
肿瘤有完整包膜 一般不侵犯小脑 血供主要来自小脑前下动脉 与听神经瘤关系最密切的脑神经是三叉神经 不会发生恶变和转移
颈部神经源性肿瘤常发生于迷走神经，较少发生于副神经和舌下神经 发生于迷走神经的肿瘤位于颈前三角，发生于副神经的位于颈后三角或胸锁乳突肌 若为神经鞘瘤，CT可显示囊性变和钙化，病灶可强化 迷走神经鞘瘤一般位于颈鞘内，压迫颈动脉和颈内静脉，使这两支血管分离移位 神经纤维瘤，因为其丰富血供，可显著强化，以此与神经鞘瘤鉴别
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