精神分裂症候选基因方面研究比较支持-X题卡

关于精神分裂症的候选基因下面哪项描述是正确的

多巴胺受体基因有4种亚型，分别为D1、D2、D3、D4 经典和非经典抗精神病药物都可以提高5-HT受体基因的表达水平与正常人相比，精神分裂症脑内5-HT的代谢和受体密度改变不大麦角二乙胺在正常人中不能诱发精神症状被怀疑为与精神分裂症相关的候选基因还有γ-氨基丁酸（GAB、谷氨酸、神经营养因子3（NT-3）等

在精神分裂症的病因中遗传因素的目前研究发现

患者近亲的患病率与一般人群接近同卵双生的同病率是异卵双生的4～6倍精神分裂症的母亲所生子女从小寄养于正常家庭环境中，成年后患病率明显降低分子遗传学研究已经明确了精神分裂症的基因定位与精神分裂症患者血缘关系越近，发病率越低

关于精神分裂症的候选基因下面哪项描述是正确的

多巴胺受体基因有4种亚型，分别为D1、D2、D3、D4 经典和非经典抗精神病药物都可以提高5-HT受体基因的表达水平与正常人相比，精神分裂症脑内5-HT的代谢和受体密度改变不大麦角二乙胺在正常人中不能诱发精神症状被怀疑为与精神分裂症相关的候选基因还有γ-氨基丁酸（GAB、谷氨酸、神经营养因子3（NT-3）等

关于精神分裂症的候选基因下面哪项描述是正确的

经典和非经典抗精神病药物都可以提高5-HT受体基因的表达水平与正常人相比，精神分裂症脑内5-HT的代谢和受体密度改变不大多巴胺受体基因有4种亚型，分别为D1,D2,D3,D4 麦角二乙胺在正常人中不能诱发精神症状被怀疑为与精神分裂症相关的候选基因还有γ-氨基丁酸(GABA),谷氨酸,神经营养因子3(NT-3)等

目前研究认为以下最可能成为精神分裂症致病候选基因但不包括

精神分裂症1断裂基因（DISC1）代谢型谷氨酸受体3基因（GRM3） Dysbindin基因（DTNBP1）儿茶酚氧位甲基转移酶（COMT）基因 X染色体异常基因

违拗症常见于

精神分裂症-青春型精神分裂症-紧张型精神分裂症-单纯型精神分裂症-偏执型精神分裂症-未定型

支持精神分裂症的多巴胺假说的证据不包括

使用苯丙胺，正常人会出现产生幻觉和妄想等精神病性症状传统的抗精神分裂症药物多是多巴胺受体阻滞剂精神分裂症患者血清高香草酸增高研究发现经过抗精神病药物治疗后患者纹状体D2受体的数量增加阻断多巴胺D2受体的药物可用来治疗精神分裂症的阳性症状

支持精神分裂症的多巴胺假说的证据不包括

使用苯丙胺，正常人会出现产生幻觉和妄想等精神病性症状传统的抗精神分裂症药物多是多巴胺受体阻滞剂精神分裂症患者血清高香草酸增高研究发现经过抗精神病药物治疗后患者纹状体D受体的数量增加阻断多巴胺D受体的药物可用来治疗精神分裂症的阳性症状

关于精神分裂症的候选基因下面哪项描述是正确的

多巴胺受体基因有4种亚型，分别为D1、D2、D3、D4 经典和非经典抗精神病药物都可以提高5-HT受体基因的表达水平与正常人相比，精神分裂症脑内5-HT的代谢和受体密度改变不大麦角二乙胺在正常人中不能诱发精神症状被怀疑为与精神分裂症相关的候选基因还有γ-氨基丁酸(GABA)、谷氨酸、神经营养因子3(NT-3)等

关于精神分裂症的候选基因下面哪项描述是正确的

多巴胺受体基因有4种亚型，分别为D1、D2、D3、D4 经典和非经典抗精神病药物都可以提高5-HT受体基因的表达水平与正常人相比，精神分裂症脑内5-HT的代谢和受体密度改变不大麦角酰二乙胺在正常人中不能诱发精神症状被怀疑为与精神分裂症相关的候选基因还有γ-氨基丁酸(GABA)、谷氨酸、神经营养因子等

目前最可能成为精神分裂症致病候选基因的有

精神分裂症1断裂基因（DISC1）代谢型谷氨酸受体3基因（GRM3） Dysbindin基因（DTNBP1）儿茶酚氧位甲基转移酶基因神经调节蛋白基因（NRG1，neuregulin-1）

关于精神分裂症的病因下列哪项说法是错误的

与DA功能活动过度有关精神分裂症的发病可能与子宫内感染和产伤有关精神分裂症是单基因遗传疾病精神因素作为外因可能起到了诱发作用目前认为精神分裂症是多基因遗传病

思维贫乏多见于

精神分裂症残留型精神分裂症偏执型精神分裂症紧张型精神分裂症单纯型精神分裂症青春型

关于精神分裂症的候选基因下面描述正确的是

多巴胺受体基因有4种亚型，分别为D1、D2、D3、D4 经典和非经典抗精神病药物都可以提高5-HT受体基因的表达水平与正常人相比，精神分裂症脑内5-HT的代谢和受体密度改变不大麦角二乙胺在正常人中不能诱发精神症状被怀疑为与精神分裂症相关的候选基因还有γ-氨基丁酸（GABA）、谷氨酸、神经营养因子3（NT-3）等

当前精神分裂症最有希望的候选基因有

D.isC.l 5-HT C.RM3 RgGS4. G72

意志增强常见于

精神分裂症青春型精神分裂症偏执型精神分裂症单纯型精神分裂症紧张型慢性精神分裂症

在精神分裂症的病因中遗传因素的目前研究发现

患者近亲的患病率与一般人群接近同卵双生的同病率是异卵双生的4～6倍精神分裂症的母亲所生子女从小寄养于正常家庭环境中，成年后患病率明显降低分子遗传学研究已经明确了精神分裂症的基因定位与精神分裂症患者血缘关系越近，发病率越低

支持精神分裂症的多巴胺假说的证据不包括

使用苯丙胺，正常人会出现产生幻觉和妄想等精神病性症状传统的抗精神分裂症药物多是多巴胺受体阻滞剂精神分裂症患者血清高香草酸增高研究发现经过抗精神病药物治疗后患者纹状体Dꪢ受体的数量增加阻断多巴胺Dꪢ受体的药物可用来治疗精神分裂症的阳性症状

关于精神分裂症的候选基因下面哪项描述是正确的

多巴胺受体基因有4种亚型，分别为D1、D2、D3、D4 经典和非经典抗精神病药物都可以提高5－HT受体基因的表达水平与正常人相比，精神分裂症脑内5－HT的代谢和受体密度改变不大麦角酰二乙胺在正常人中不能诱发精神症状被怀疑为与精神分裂症相关的候选基因还有氨基丁酸、谷氨酸、神经营养因子等

关于精神分裂症的病因下列哪项说法是错误的

与DA功能活动过度有关精神分裂症的发病可能与子宫内感染和产伤有关精神分裂症是单基因遗传疾病精神因素作为外因可能起到了诱发作用目前认为精神分裂症是多基因遗传病

精神分裂症候选基因方面研究比较支持（）。

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