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关于利多卡因的抗心律失常作用,哪一项是错误的

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停用洋地黄制剂  停用利尿剂  凡是快速性心律失常均可给予苯妥英钠治疗  利多卡因可用于室性心律失常的治疗  
I1A类抗心律失常药  I1B类抗心律失常药  I2类抗心律失常药  I3类抗心律失常药  Ⅳ类抗心律失常药  
抑制Na+内流,促进K+外流  降低浦肯野纤维的自律性  缩短不应期  延长不应期  使单向阻滞变为双向阻滞而排解折返  
奎尼丁可引起严重的室性心律失常  乙酰卡尼(乙酰普鲁卡因胺)可致红斑狼疮样综合征  丙吡胺可致尿潴留并抑制心肌收缩力  利多卡因可引起窦性停搏  胺碘酮可引起甲状腺功能的改变  
奎尼相可引起金鸡纳反应  普鲁卡因胺静注可致低血压  丙吡胺可致口干,便秘及尿潴留  利多卡因可引起红斑性狼疮样综合征  氟卡尼可致心律失常  
抑制Na+内流,促进K+外流  降低浦肯野纤维的自律性  缩短不应期  延长不应期  使单向阻滞变为双向阻滞而消除折返  
普萘洛尔不宜用于室性心律失常  奎尼丁久用引起金鸡纳反应  普罗帕酮属于ⅠC类抗心律失常药  利多卡因可引起窦性停搏  胺碘酮是广谱抗心律失常药  
普罗帕酮属于IC类抗心律失常药  奎尼丁可引起尖端扭转型室性心律失常  普萘洛尔不能用于室性心律失常  利多卡因可引起窦性停搏  胺碘酮是广谱抗心律失常药  
ⅠA类抗心律失常药  ⅠB类抗心律失常药  Ⅱ类抗心律失常药  Ⅲ类抗心律失常药  Ⅳ类抗心律失常药  
是窄谱抗心律失常药  能缩短浦氏纤维的动作电位时程和有效不应期  对传导速度的作用,受细胞外液K+浓度的影响  对心肌的直接作用是抑Na+内流,促K+外流  治疗剂量就能降低窦房结的自律性  
利多卡因  普鲁卡因  丁卡因  布比卡因  丙胺卡因  
安全范围大  引起过敏反应  有抗心律失常作用  可用于各种局麻给药  可穿透粘膜,作用比鲁普卡因快、强、持久  
给氯化钾  给苯妥英钠  停药  给呋塞米  给利多卡因  
是窄谱抗心律失常药  能缩短普氏纤维的动作电位时程和有效不应期  对传导速度的作用,受细胞外液K+浓度的影响  对心肌的直接作用是抑Na+内流,促K+外流  治疗剂量就能降低窦房结的自律性  
停用洋地黄制剂  血钾低则静脉补充钾盐  凡是快速性心律失常均可给予利多卡因治疗  利多卡因可用于室性心律失常的治疗  阿托品可用于缓慢性心律失常的治疗  
Ia类抗心律失常药  Ib类抗心律失常药  Ic类抗心律失常药  Ⅱ类抗心律失常药  Ⅲ类抗心律失常药  

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