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对药物胃肠道吸收无影响的是

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胃肠的首关作用不影响药物吸收  小肠蠕动速率快则药物吸收完全  血流速率对易吸收的药物影响较小  淋巴系统吸收可避免肝脏的首关效应  胆汁对药物吸收无影响  
药物在胃肠道中的稳定性  粒子大小  多晶型  解离常数  胃排空速率  
药物的解离度、脂溶性等理化性质对吸收的影响  药物的溶出速度对吸收的影响  药物在胃肠道中稳定性对吸收的影响  循环系统的影响  药物的具体剂型、给药途径对吸收的影响  
血流速率对易吸收的药物影响较小  胃肠的首过作用不影响药物吸收  小肠蠕动速率快则药物吸收完全  淋巴系统吸收可避免肝脏的首关效应  胆汁对药物吸收无影响  
药物经胃肠道吸收  吸收受胃肠道酶的影响  利于首过效应大或胃肠中不稳定的药物  吸收受胃肠道pH的影响  有肝脏首过效应  
胃肠液成分与性质  胃肠道蠕动  循环系统  药物在胃肠道中的稳定性  胃排空速率  
胃肠液的成分和性质  药物酸度系数(pKA.  胃排空速率  胃肠道蠕动  食物中脂肪量  药物在胃肠道中的代谢  药物分配系数  
胃排空的速率  胃肠夜pH值  药物的解离常数  药物的溶出速度  药物的旋光性  
血流速率对易吸收的药物影响较小  胃肠的首过作用不影响药物吸收  小肠蠕动速率快则药物吸收完全  淋巴系统吸收可避免肝脏的首过效应  胆汁对药物吸收无影响  
药物经胃肠道吸收  吸收受胃肠道酶的影响  利于首过效应大或胃肠中不稳定的药物  吸收受胃肠道pH的影响  有肝脏首过效应  
循环系统的转运  胃肠液的成分和性质  胃肠道的蠕动  胃排空速率  药物在胃肠道中的稳定性  
胃排空的速率  胃肠液pH值  药物的解离常数  药物的溶出速度  药物的旋光性  
胃肠液的成分和性质  药物酸度系数(pK  胃排空速率  胃肠道蠕动  食物中脂肪量  药物在胃肠道中的代谢  药物分配系数  
药物的剂型  胃肠液pH  药物的酸碱性  药物的溶出速度  药物的熔点  
药物的给药途径  胃肠道蠕动  循环系统  药物在胃肠道中的稳定性  胃排空速率  
胃肠液成分与性质  胃肠道蠕动  循环系统  药物在胃肠道中的稳定性  胃排空速率  
胃肠道功能的变化对需要载体参与吸收的药物吸收减少  胃排空延缓,胃酸分泌减少,使一些酸性药物解离增多,吸收增多  胃肠道功能的变化对被动扩散方式吸收的药物几乎没有影响  胃肠道血流减少,肠道上层细胞数目减少,有效吸收面积减少  血浆蛋白含量降低,使游离药物浓度增加  
胃肠液成分与性质  胃肠道蠕动  循环系统  药物在胃肠道中的稳定性