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与药理作用有关联 死亡率高 较轻,可逆转 较易发现 多与用药剂量有关
与剂量呈正相关 发生率高 与正常药理作用有关 死亡率低 很难预测
有效剂量差异很大 产生相同的药理作用 血药浓度极为相似 有效剂量差异很大,但产生相同的药理作用时的血药浓度却极为相近 有效剂量差异不大,而产生相同药理作用时的血药浓度却不相近
研究结果与传统功效的一致性 量效关系的复杂性 药理作用的多样性 药理作用的双向性 研究结果与传统功效的差异性
有效剂量差异很大,但产生相同的药理作用时的血药浓度却极为相近 有效剂量差异不大,但产生相同的药理作用时的血药浓度却不相近 有效剂量差异很小,而产生的药理作用不同 用药剂量相同产生相同的药理作用 用药剂量相同血药浓度极为相似
药理作用多 药理作用少 副作用多 副作用少 毒性高
与所用药物的药理作用有关 与所用药物的药理作用无关 仅发生于少数病人 仅发生于初次用药的病人 与所用药物的剂量无关
口服无效 抗凝作用慢而持久 体内外均有抗凝作用 抗凝作用强 有促纤溶作用
兴奋骨骼肌作用最强 兴奋胃肠平滑肌作用最强 促进腺体分泌作用最强 兴奋中枢作用最强 减慢心率作用最强
作用强而持久 苏醒迅速、完全 有较弱的镇痛、肌松作用 对呼吸、循环无明显影响 肝、肾毒性无影响
口服生物利用度个体差异大 无膜稳定作用 有内在拟交感活性 以原形经肾脏排泄 促进肾素的释放
死亡率高 发生率低 与药理作用有关 很难预测 与用药剂量无关
与正常药理作用有关 与剂量呈正相关 发生率高 很难预测
起效迅速 代谢产物无肌松作用 不引起Ⅱ相阻滞 可用新斯的明拮抗 主要以原形经肾排出
对心血管系统作用较强 对骨骼肌兴奋作用更强 对胃肠平滑肌作用较弱 具有中枢作用 对腺体分泌作用较弱
剂量依赖性 可预测性 与药理作用有关 潜伏期长 难以用试验重复