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低位肛门直肠闭锁 中高位肛门直肠闭锁 短段型先天性巨结肠 常见型先天性巨结肠 以上都是
结肠框扩大+小骨盆无气体 结肠框扩大+小肠扩张 下腹部积粪阴影 腹部有钙化阴影 肠扩张+液平
会阴部畸形 泌尿生殖系畸形 小肠闭锁 先天性胆道闭锁 先天性巨结肠
先天性巨结肠症常合并其他畸形，以中枢神经系统畸形发生率最高 临床主要变现为不排胎粪或排粪延迟 肛门指检时常有大量粪便、气体呈"爆炸"样排出 X线钡剂灌肠显示典型的狭窄、扩张、移行段即可确诊 手术治疗是先天性巨结肠症唯一的治疗方式
先天性巨结肠症常合并其他畸形，以中枢神经系统畸形发生率最高 临床主要变现为不排胎粪或排粪延迟 肛门指检时常有大量粪便、气体呈"爆炸"样排出 X线钡剂灌肠显示典型的狭窄、扩张、移行段即可确诊 手术治疗是先天性巨结肠症唯一的治疗方式
钡剂潴留现象也是诊断的重要征象 本病多见于男孩 病变近端结肠扩张，肥厚，梗阻时间越长，近端扩张越明显 狭窄段常见直肠、乙状结肠交界处以上 由于结肠肠壁肌间神经丛的神经节细胞先天性缺如或减少所致
CT X线检查 钡灌肠 直肠侧压 直肠的活组织检查
近端结肠扩张而远端无狭窄段 近端结肠狭窄，远端结肠扩张，并伴有功能障碍 远端结肠狭窄，近端结肠扩张，并伴有功能障碍 结肠病变区无钡剂潴留现象 结肠仅有功能障碍
钡剂潴留现象也是诊断的重要征象 本病多见于男孩 病变近端结肠扩张，肥厚，梗阻时间越长，近端扩张越明显 狭窄段常见直肠、乙状结肠交界处以上 由于结肠肠壁肌间神经丛的神经节细胞先天性缺如或减少所致
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