有关血友病甲的叙述正确的是-X题卡

血友病A可为血清纠正，而不能为BaSO纠正血友病B可为血清纠正，而不能为BaSO纠正血友病C可为血清纠正，而不能为BaSO纠正血友病C不可为血清纠正，而能为BaSO纠正血友病B不可为血清纠正，而能为BaSO纠正

血友病甲为男性传递、女性发病血友病甲为男性传递、男性发病血友病甲为女性传递、女性发病血友病丙只有男性发病血友病丙男女均可发病

X连锁隐性遗传临床上最少见男发病、女性传递主要表现为出血凝血因子Ⅷ缺乏

血友病是一组血小板功能异常的遗传性疾病血友病甲和乙均属常染色体不完全性隐性遗传血友病丙为伴性遗传，常由女性传递，男性发病血友病甲乙的症状较轻，血友病丙症状较重临床上血友病甲乙比血友病丙多见

双亲正常，子女不会患病父患色盲，女儿一定患色盲双亲患病，子女一定患病女患血友病，其父和儿子均患血友病

其病因是因子Ⅷ活性缺乏是最常见的遗传性出血性疾病由因子Ⅸ缺乏所致又称为“经典”血友病

因子Ⅷ缺乏症又称血友病A或血友病甲血友病A、B均为性连锁显性遗传病血友病患者出血常发生在负重的大关节腔和负重的肌肉群反复关节腔出血是血友病A、B的出血特征之一血友病B的基因位于Xq27

遗传性凝血功能障碍的出血性疾病发病率为（5～10）/10万以血友病甲较为常见有前驱感染史自限性疾病

血友病甲又称为血浆凝血活酶成分缺乏症血友病丙又称为血浆凝血活酶前质缺乏症血友病甲和乙为X-连锁显性遗传血友病丙为常染色体完全性隐性遗传凝血因子Ⅶ、Ⅸ、Ⅺ缺乏可导致血液凝固障碍

男性可发生任何类型的血友病女性无血友病发病者血友病发病基因均由女性传递血友病甲为常染色体遗传血友病丙为性染色体遗传

重型血友病甲重型血友病乙中型血友病甲中型血友病乙轻型血友病甲

血友病A可为血清纠正，而不能为BaSO₄纠正血友病B可为血清纠正，而不能为BaSO₄纠正血友病C可为血清纠正，而不能为BaSO₄纠正血友病C不可为血清纠正，而能为BaSO₄纠正血友病B不可为血清纠正，而能为BaSO₄纠正

重型血友病甲重型血友病乙中型血友病甲中型血友病乙轻型血友病甲

血友病A是常染色体不完全隐性遗传血友病A女性为携带者，男性发病没有家族史，不能诊断血友病A/B 血友病B女性为携带者，男性发病血友病B主要见于女性

有关血友病甲的叙述正确的是