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下列哪种药物与HMG-CoA还原酶抑制药合用可增加降胆固醇的作用:
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药理学《单选题》真题及答案
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哪一因素不影响药物血浆蛋白结合量
治疗胆绞痛宜首选
东莨菪碱治疗效果较差的是
药物在生物膜一侧形成离子障说明
具有抗胆碱和中枢抑制作用的药
能引起视调节麻痹的药物是
阿托品不具有的药理作用是
两室模型的涵义是
第二信使不包括
为使口服药物加速达到有效血浆浓度缩短到达稳态血药浓度时间并维持体内药量在D~2D之间应采用如下给药方案
临床最常用的给药途径是
药物与血浆蛋白结合
某药的消除速率常数Ke为0.5/h该药的血浆半衰期是
在酸性尿液中弱酸性药物
某弱酸性药物在pH7.0溶液中90%解离其pKa值约为
当每个t1/2给药一次时为了迅速达到稳态的血浓度可将首次剂量
治疗量阿托品能引起
某药按零级动力学消除这意味着
阿托品最早出现的副反应是
某药t1/2为12h一次服药后约几天体内药物基本消除
血药浓度高低与下列哪一因素有关
药物被动转运的特点是
感染性休克时下列哪种情况不能用阿托品治疗
阿托品中毒的对抗药物是
在碱性尿液中弱碱性药物
地高辛的半衰期是36h估计每日给药1次达到稳态血药浓度的时间应该是
某弱碱性药在pH为5时非解离部分为90.9%该药pKa的接近数值
药物的血浆清除率是
下列对托特罗定的描述哪一项有错
医生利用药动学规律可以解决的用药问题是
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