诊断AML-M4Eo最特异的染色体畸变是

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染色单体型畸变染色体型畸变基因突变染色体畸变染色体数目改变

由FAB协作组最早提出有特异性t（8；21）染色体易位完全缓解率高以异常的中性中幼粒细胞增生为主必须经过免疫学检查才能诊断

inv(3) ＋4 t(6;9) t(12p) inv(16)

染色体畸变不可能自发地产生染色体畸变可以由物理因素诱发产生染色体畸变可以由化学因素诱发产生染色体畸变可以由生物因素诱发产生染色体畸变可以由亲代遗传而来

常染色体数目畸变的嵌合体性染色体数目畸变的嵌合体常染色体结构畸变的嵌合体性染色体结构畸变的嵌合体

染色体易位染色体缺失染色体倒位染色体重复染色体重叠

inv(3) ＋4 t(6;9) t(12 inv(16)

最易发生DIC 外周血常三系减少有t(15；17)染色体易位全反式维甲酸治疗有效氧化砷治疗有效

染色体易位染色体缺失染色体倒位染色体重复染色体重叠

t（8,21） t（9,22） t（15,17） inv（16） inv（3）

t（8；21） t（9；22） t（15；17） inv（16） inv（3）

t(8；21) t(9；22) t(15;17) inv(16) inv(3)

t（6；9） t（8；21） t（15；17） inv（16） 4