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医疗机构的药剂人员调配处方,不符合规定的是()
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初级药师《医院药事管理》真题及答案
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医疗机构的药剂人员调配处方必须经过核对对处方所列药品不得
调配处方时如发现处方书写不符合要求或有差错药剂人员的正确做法是
处方医师重新签字后才能调配
临床药师签字后才能调配
药剂人员修改处方后签字才能调配
药剂科主任签字后才能调配
主任药师签字后才能调配
医疗机构药品的管理应遵守以下规定
购进药品,必须建立执行进货检查验收制度
药剂人员调配处方,必须经过核对,对处方所列药品可代用
药剂人员对有配伍禁忌的处方,须经科室负责人签字后使用
药剂人员对超剂量处方应拒绝调配,必要时须经主治医师更正后调配
医疗机构的药品都应冷藏保管
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对依法收缴的麻醉药品和精神药品除下列哪些外应当依照国家有关规定予以销毁
麻醉药品和精神药品的实验研究单位需要转让研究成果的
应以药品不良反应/事件定期汇总表的形式进行年度汇总的是
包装尺寸过小的药品最少应当标注
防疫药品普查普治用药品预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例须随时向所在地卫生厅局药品监督管理局药品不良反应监测专业机构报告并于几个工作日内向卫生部国家药品监督管理局国家药品不良反应监测专业机构报告
第二类精神药品零售企业违反麻醉药品和精神药品管理条例的规定储存销售或者销毁第二类精神药品的逾期不改正的
医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的
国家药品不良反应监测中心应
中药二级保护品种的保护期限为
下列哪项不属于国家食品药品监督管理局履行的职责
依据药品说明书和标签管理规定药品标签上有效期具体表述形式应为
毒性药品生产记录要保存
收购经营加工使用毒性药品的规定中下列哪项错误
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对过期损坏的麻醉药品和精神药品药品监督管理部门
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制定药品不良反应报告和监测管理办法的目的是
药品说明书
中药一级保护品种因特殊情况需要延长保护期限的每次延长的保护期限
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下列关于处方用量的叙述中不正确的有
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进口药品
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医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况按照麻醉药品和精神药品品种规格对其消耗量进行专册登记登记内容不包括
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