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5年 4年 3年 2年 1年(分隔符)根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业
药品接近有效期的不得出库 对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传 包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库 标识内容与实物不符的不得出库 药品出库复核应当建立记录
药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则 药品出库应进行复核和质量检查 一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度 药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪 质量跟踪记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年
药品出库应进行复核和质量检查 药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速,准确地进行质量跟踪 药品出库应遵循"先产先出","近期先出"和按批号发货的原则 一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度 记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年
仓库药品质量定期检查记录 首营品种的验收记录 购进记录 质量跟踪记录 销售记录
5年 4年 3年 2年 1年(分隔符)根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业
进行复核和质量检查 做好药品质量跟踪记录 遵循先产先出、近期先出的原则 做好留样观察 遵循按批号发货的原则
双人进行核对 做好药品质量跟踪记录 进行复核 进行质量检验 进行质量检查
药品出库应遵循“先产先出”,“近期先出”和按批号发货的原则 药品出库应进行复核和质量检查 处方药出库应建立双人核对制度 药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速,准确地进行质量跟踪 药品质量跟踪记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年
药品出库应遵循"先产先出"、"近期先出"和按批号发货的原则 药品出库应进行复核和质量检查 一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度 药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪 质量跟踪记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年
仓库药品质量定期检查记录 首营品种的验收记录 购进记录 质量跟踪记录 销售记录(分隔符)根据《药品经营质量管理规范》
先产先出，近期先出，按批号发货 先产先出，近期先出，按批号发货 先进先出，按批号发货 先产先出，按批号发货 近期先出，按批号发货
先产先出 先产后出 近期先出 近期后出 按批号发货
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