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当胆汁中的药物浓度显著高于血浆中浓度,药物由血液向胆汁分泌机理有诸多特点,以下哪个不属此列

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药物在母乳血浆,乳汁与婴儿血浆中浓度差异显著  药物在母乳血浆和乳汁中浓度相接近  药物在乳汁中浓度高于母体血浆浓度  药物在母乳血浆,乳汁与婴儿血浆中浓度差异不显著  药物不在乳汁中分泌  
其在组织中的浓度比在血浆中游离药物的浓度高  其在组织中的浓度比在血浆中游离药物的浓度低  其在组织中的浓度与在血浆中游离药物的浓度相等  其在组织中的浓度与在血浆中游离药物的浓度无关  药物全部在血液中不向组织分布  
药物在母乳血浆、乳汁与婴儿血浆中浓度差异显著  药物在母乳血浆和乳汁中浓度相接近  药物在乳汁中浓度高于母体血浆浓度  药物在母乳血浆、乳汁与婴儿血浆中浓度差异不显著  药物不在乳汁中分泌  
药物在母乳血浆、乳汁与婴儿血浆中浓度差异显著  药物在母乳血浆和乳汁中浓度相接近  药物在乳汁中浓度高于母体血浆浓度  药物在母乳血浆、乳汁与婴儿血浆中浓度差异不显著  药物不在乳汁中分泌  
需要能量,可受硝基苯酚(DNP)的抑制  可从低浓度向高反方向转运,甚至有的药物只需通过一次肾血液循环,就可将药物几乎全部从血浆中清除  通过高浓度向低浓度被动转运  通过该机制转运的有机酸有竞争性抑制  如逐渐增高血浆中浓度时,药物转运量将达恒定值,即为肾小管分泌的饱和转运量  
药物在母乳血浆,乳汁与婴儿血浆中浓度差异显著  药物在母乳血浆和乳汁中浓度相接近  药物在乳汁中浓度高于母体血浆浓度  药物在母乳血浆,乳汁与婴儿血浆中浓度差异不显著  药物不在乳汁中分泌  
氯霉素  多西环素  土霉素  四环素  米诺霉素  
氯霉素  多西环素  土霉素  四环素  米诺霉素  
血药浓度高于内服给药  胆囊壁和胆汁中药物浓度高  体内药物浓度高  氨苄西林只能静脉注射  胆囊壁和胆汁中药物浓度高于内服给药  
药物在母乳血浆,乳汁与婴儿血浆中浓度差异显著  药物在母乳血浆和乳汁中浓度相接近  药物在乳汁中浓度高于母体血浆浓度  药物在母乳血浆,乳汁与婴儿血浆中浓度差异不显著  药物不在乳汁中分泌  
药物在母乳血浆,乳汁与婴儿血浆中浓度差异显著  药物在母乳血浆和乳汁中浓度相接近  药物在乳汁中浓度高于母体血浆浓度  药物在母乳血浆,乳汁与婴儿血浆中浓度差异不显著  药物不在乳汁中分泌  
组织与药物有较强的结合  血浆蛋白与药物有较强的结合  组织中的浓度高于血液中的浓度  药物消除过快  药物吸收不好  
药物在母乳血浆,乳汁与婴儿血浆中浓度差异显著  药物在母乳血浆和乳汁中浓度相接近  药物在乳汁中浓度高于母体血浆浓度  药物在母乳血浆,乳汁与婴儿血浆中浓度差异不显著  药物不在乳汁中分泌  
药物在母乳血浆,乳汁与婴儿血浆中浓度差异显著  药物在母乳血浆和乳汁中浓度相接近  药物在乳汁中浓度高于母体血浆浓度  药物在母乳血浆,乳汁与婴儿血浆中浓度差异不显著  药物不在乳汁中分泌  
需要能量,可受硝基苯酚(DN的抑制  可从低浓度向高反方向转运,甚至有的药物只需通过一次肾血液循环,就可将药物几乎全部从血浆中清除  通过高浓度向低浓度被动转运  通过该机制转运的有机酸有竞争性抑制  如逐渐增高血浆中浓度时,药物转运量将达恒定值,即为肾小管分泌的饱和转运量