急性小脑共济失调的好发年龄是-X题卡

皮肤划痕试验消失、小脑共济失调、帕金森病症状小脑共济失调、帕金森病症状锥体束损害征、小脑共济失调、帕金森病症状直立性低血压、小脑共济失调、帕金森病症状直立性低血压、自主神经功能失调症状

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病毒可直接侵犯或经感染后免疫损伤引起急性小脑共济失调后颅凹肿瘤也可导致急性小脑共济失调步态不稳、震颤、语言障碍是本病的3个主要症状脑脊液检查有显著的蛋白细胞分离现象头颅MRI检查有助于除外颅内占位性病变及出血

脊髓小脑共济失调5型脊髓小脑共济失调6型脊髓小脑共济失调1型脊髓小脑共济失调8型脊髓小脑共济失调3型

不是由相应基因外显子CAG拷贝数异常扩增，而产生多聚谷氨酰胺造成的脊髓小脑性共济失调的类型是脊髓小脑共济失调1型脊髓小脑共济失调5型脊髓小脑共济失调6型脊髓小脑共济失调8型脊髓小脑共济失调3型

脊髓小脑共济失调1型脊髓小脑共济失调4型脊髓小脑共济失调7型脊髓小脑共济失调8型脊髓小脑共济失调10型

脊髓小脑共济失调1型脊髓小脑共济失调4型脊髓小脑共济失调7型脊髓小脑共济失调8型脊髓小脑共济失调10型

小脑性共济失调基底节共济失调脊髓前索共济失调脊髓后索共济失调大脑性共济失调

脊髓小脑共济失调1型脊髓小脑共济失调5型脊髓小脑共济失调6型脊髓小脑共济失调8型脊髓小脑共济失调3型

皮肤划痕试验消失、小脑共济失调、帕金森病症状自主神经损害、小脑共济失调、帕金森病症状锥体束损害征、小脑共济失调、帕金森病症状直立性低血压、小脑共济失调、帕金森病症状直立性低血压、自主神经功能失调症状

多聚谷氨酰胺扩增脊髓小脑共济失调非编码区扩增脊髓小脑共济失调常规突变脊髓小脑共济失调脊髓小脑共济失调伴轴索神经病弗里德赖希共济失调

类共济失调-毛细血管扩张症（ATL）共济失调伴眼动失用（AOA）脊髓小脑共济失调伴轴索神经病1型（SCAN1）婴儿发病的脊髓小脑共济失调（IOSCA）线粒体隐性共济失调综合征（MIRAS）谷蛋白共济失调副肿瘤性小脑变性多聚谷氨酰胺扩增脊髓小脑共济失调

引起大脑性共济失调的原因主要是肿瘤，其次为血管性及炎性病变额叶性共济失调出现于额叶或额桥小脑束病变时顶叶性共济失调与深感觉损害有关颞叶性共济失调一般较严重，容易早期发现大脑与小脑半球之间有额桥束和颞枕桥束相联系，故大脑损害时可出现共济失调

尽早进行抗病毒治疗可改善预后宜早期进行功能锻炼苯妥因钠过量所致急性小脑共济失调停药也很难恢复确定有自身免疫的因素，可给与激素或免疫球蛋白治疗急性期应注意营养及液体的维持

类共济失调-毛细血管扩张症（ATL）共济失调伴眼动失用（AOA）脊髓小脑共济失调伴轴索神经病1型（SCAN1）婴儿发病的脊髓小脑共济失调（IOSCA）线粒体隐性共济失调综合征（MIRAS）谷蛋白共济失调副肿瘤性小脑变性多聚谷氨酰胺扩增脊髓小脑共济失调

小脑半球受损引起的共济失调小脑蚓部受损引起的共济失调前庭神经损害引起的共济失调内耳病变引起的共济失调深感觉受损引起的共济失调

类共济失调-毛细血管扩张症（ATL）共济失调伴眼动失用（AOA. 脊髓小脑共济失调伴轴索神经病1型（SCAN1）婴儿发病的脊髓小脑共济失调（IOSCA. 线粒体隐性共济失调综合征（MIRAS）谷蛋白共济失调副肿瘤性小脑变性多聚谷氨酰胺扩增脊髓小脑共济失调

感觉性共济失调时睁眼症状明显感觉性共济失调时闭眼症状明显感觉性共济失调时睁眼、闭眼症状均明显小脑性共济失调时睁眼症状明显小脑性共济失调时闭眼症状明显

急性小脑共济失调的好发年龄是（）