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通用引物-PCR方法(general primer-media-ted PCR，GP-PCR) 多重PCR(multiplex PCR) 套式PCR(nested primers-polymerase chain reaction，NP-PCR) AP-PCR方法(arbitrarily primed PCR) 原位PCR技术(in situ PCR，ISPCR)
盒式突变 易错PCR DNA改组技术 随机引物体外重组法 大引物突变法
AP-PCR方法（arbitrarily primed PCR） 通用引物-PCR方法（general primer-mediated PCR，GP-PCR） 套式PCR（nested primers-polymerase chainreaction，NP-PCR） 多重PCR（multiplex PCR） 原位PCR技术（in situ PCR，ISPCR）
Random Access Preamble RAP reambleassignment Random Access Response Scheduled Transmission
待扩增片段的序列是已知的，在片段两侧确定引物顺序 引物长度一般为15～30个核苷酸，但也可多至50个左右 引物中的碱基应随机分布，G＋C的含量宜在45%～55% 引物内部不应形成二级结构，避免在链内存在互补的序列 可以在引物的3′末端引入特定的酶切位点
DNA－RnP PCR-序列特异性引物（sequence specific primer，SSP）分型法 PCR-SSCP PCR扩增产物直接测序 DDGE
湘公网安备 43130202000226号