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以下药品不良反应的可能原因,不属于“药物因素”的是

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药物的相互作用  药物的理化性质,副产物,代谢产物的作用  药物的药理作用  给药途径(静滴,静注不良反应发生率高)  药物赋形剂,溶剂,染色剂等附加剂的影响  
药品的选择性高,作用广,副作用是主要的不良反应  药物储存过程中发生分解,可引起严重的不良反应  药物的添加剂引起的毒性不属于药品不良反应范围  药物相互作用导致的不良反应属于机体因素  给药方法不当导致的药品不良反应属于药物因素  
已知的药品不良反应  常见的药品不良反应  罕见的药品不良反应  所有的药品不良反应  新的和严重的药品不良反应  
药品出现的正常不良反应  严重的不良反应  罕见的不良反应  新的不良反应  
药物的多重药理作用  制剂用辅料及附加剂  药品质量标准确定的杂质  原料药的来源  药品说明书缺陷  
首先停用认为可能是不良反应原因的药品  照常使用,增加消除不良反应的药物  首先减量使用所用的所有药品  首先停用一切药物  首先减量使用认为可能是不良反应原因的药品  
副作用  首剂效应  过度作用  过敏反应  毒性反应  
副作用  首剂效应  过度作用  过敏反应  毒性反应  
药物的相互作用  给药途径(静脉滴注、静脉注射不良反应发生率高)  药物的药理作用  药物赋形剂、溶剂、染色剂等附加剂的影响  药物的理化性质、副产物、代谢产物的作用  
已知的药品不良反应  常见的药品不良反应  罕见的药品不良反应  所有的药品不良反应  新的和严重的药品不良反应  
早期发现未知药品的不良反应及其相互作用  发现已知药品的不良反应的增长趋势  分析药品不良反应的风险因素和可能的机制  防范与用药相关的安全问题,提高患者在用药、治疗及辅助医疗方面的安全性  对风险/效益评价进行定量分析,发布相关信息,促进药品监督管理和指导临床用药  
已知的药品不良反应  新的和严重的药品不良反应  罕见的药品不良反应  所有的药品不良反应  
用药错误  假药、劣药  药品质量问题  不可避免的药物已知的不良反应  
己知的药品不良反应  常见的药品不良反应  新的和严重的药品不良反应  所有的药品不良反应  
新的和严重的药品不良反应  常见的药品不良反应  罕见的药品不良反应  所有的药品不良反应  
所有危及生命、致残直至丧失运动能力或死亡的不良反应  新药投产作用后所发生的各种不良反应  因误用和滥用药物所造成的不良反应  各种类型的过敏反应  疑为药品间互相作用导致的不良反应  
已知的药品不良反应  常见的药品不良反应  罕见的药品不良反应  所有的药品不良反应  新的和严重的药品不良反应  
用药错误  假药、劣药  药品质量问题  不可避免的药物  已知的不良反应