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图甲中的质粒用BamHⅠ切割后，含有4个游离的磷酸基团 在构建重组质粒时，可用PstⅠ和BamHⅠ切割质粒和外源DNA 用PstⅠ和HindⅢ酶切，加入DNA连接酶后可得到1种符合要求的重组质粒 导入目的基因的大肠杆菌可在含氨苄青霉素的培养基中生长
一个图1所示的质粒分子经SmaⅠ切割后，含有4个游离的磷酸基团 用图1中的质粒和图2中的目的基因构建重组质粒，不能使用SmaⅠ切割 图2中为防止酶切后单个含目的基因的DNA片段自身连接成环状，不能使用EcoRⅠ 为了获取重组质粒，最好用BamHⅠ和HindⅢ同时切割质粒和外源DNA
导入重组质粒的大肠杆菌在含青霉素或氨苄青霉素的培养基中均不能生长 用PstⅠ处理图乙所示的DNA片段后，导致2个磷酸二酯键断裂即可获得目的基因 用PstⅠ酶切，加入DNA连接酶后得到的质粒﹣目的基因连接物都是符合要求的 图甲中的质粒通常还具有可转移的DNA片段
一个图1所示的质粒分子经SmaI切割后，含有4个游离的磷酸基团 用图1中的质粒和图2中的目的基因构建重组质粒，不能使用SmaI切割 图2中为防止酶切后单个含目的基因的DNA片段自身连接成环状，不能使用EcoRI 为了获取重组质粒，可用BamHI和HindⅢ同时切割质粒和外源DNA
图甲中的质粒通常还具有控制质粒DNA转移的基因 用PstⅠ处理图乙所示的DNA片段后，导致2个磷酸二酯键断裂即可获得目的基因 用PstⅠ酶切，加入DNA连接酶后得到的质粒﹣目的基因连接物都是符合要求的 导入重组质粒的大肠杆菌在含新霉素或氨苄青霉素的培养基中均不能生长
一个图1所示的质粒分子经SmaI切割后，含有4个游离的磷酸基团 用图1中的质粒和图2中的目的基因构建重组质粒，不能使用SmaI切割 图2中为防止酶切后单个含目的基因的DNA片段自身连接成环状，不能使用EcoRI 为了获取重组质粒，可用BamHI和HindⅢ同时切割质粒和外源DNA
图1所示的质粒分子经Sma l切割后，含2个游离的磷酸基团 对图中质粒进行改造，插入的Smal酶切位点越多，质粒的热稳定性越高 用图中的质粒和外源DNA构建重组质粒，可使用Smal切割 构建重组质粒时，要使用DNA连接酶。
一个图1所示的质粒分子经SmaⅠ切割后，含有4个游离的磷酸基团 用图1中的质粒和图2中的目的基因构建重组质粒，不能使用SmaⅠ切割 图2中为防止酶切后单个含目的基因的DNA片段自身连接成环状，不能使用EcoRⅠ 为了获取重组质粒，最好用BamHⅠ和HindⅢ同时切割质粒和外源DNA
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