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叔丁基羟基茴香醚(BHA)、叔丁基对甲酚(BHT)可作为栓剂的抗氧剂 当栓剂中含有植物浸膏或水性溶液时,可使用防腐剂及抑菌剂,如羟苯酯类 栓剂可选用脂溶性着色剂,也可选用水溶性着色剂 常用作栓剂增稠剂的物质有氢化蓖麻油、单硬脂酸甘油酯、没食子酸酯类 起全身治疗作用的栓剂,为增加全身吸收,可加入吸收促进剂
稳定性易受温度的影响 稳定性易受pH的影响 处方中加入蔗糖用作稳定剂 处方中一般不得添加EDTA·2Na 处方中加入聚山梨酯80防止蛋白变性
当液体组分较大时可加入稀释剂吸收 一般可利用处方中其他固体组分吸收 当液体组分过大且不属挥发性药物时,可蒸发部分液体,再加入固体药物或辅料吸收 不宜蒸发除去液体 可根据散剂中液体组分性质,采用不同处理方法
置入肛门2cm处有利于药物避免首过作用 油水分配系数的大小与药物吸收有密切关系 粪便存在与否对药物的吸收没有影响 在油脂性基质的栓剂中加入HLB值>11的表面活性剂有利于药物吸收 处方中加入表面活性剂不利于药物吸收
置入肛门 2 cm 处有利于药物避免首过作用 油水分配系数的大小与药物吸收有密切关系 粪便的存在与否对药物的吸收没有影响 在油脂性基质的栓剂中加入 H1B 值大于 11 的表面活性剂有利于药物的吸收 处方中加入表面活性剂不利于药物的吸收
处方中的贵重细料药粉碎成细粉入药 处方中含挥发性成分或淀粉较多的药材可粉碎成细粉入药 干燥温度一般应在60℃以下 水冲后形成澄清溶液 必要时可加入助悬剂
置入肛门处有利于药物避免首过作用 油水分配系数的大小与药物吸收有密切关系 粪便的存在与否对药物的吸收没有影响 油脂性基质的栓剂中加入HLB值大于11的表面活性剂有利于药物的吸收 处方中加入表面活性剂不利于药物的吸收
液状石蜡 交联聚维酮( PVPP) 四氟乙烷( HFA-134a ) 乙基纤维素( EC) 聚山梨酯 80
本制剂可加入0.05%羟苯乙酯作防腐剂B.处方中加入稀盐酸,可使胃蛋白酶溶解度增加C.一般要求pH值在1~1.5之间D.溶解胃蛋白酶时,不应用热水,以防失去活性E.本品亦可加适量甘油(10~20%)代替单糖浆,以增加胃蛋白酶的稳定性F.胃蛋白酶合剂必须用滤纸过滤至澄明G.为加快胃蛋白酶溶解,可不断搅拌H.稀盐酸起抑菌作用A.本制剂可加入0.05%羟苯乙酯作防腐剂B.处方中加入稀盐酸,可使胃蛋白酶溶解度增加C.一般要求pH值在1~1.5之间D.溶解胃蛋白酶时,不应用热水,以防失去活性E.本品亦可加适量甘油(10~20%)代替单糖浆,以增加胃蛋白酶的稳定性F.胃蛋白酶合剂必须用滤纸过滤至澄明G.为加快胃蛋白酶溶解,可不断搅拌H.稀盐酸起抑菌作用
直接加入熔化的油脂性基质中 以适量的乙醇溶解加入水溶性基质中 加乳化剂 若用量过大,可加适量蜂蜡,鲸蜡调节 用适量羊毛脂混合后,再与基质混匀
本制剂可加入0.05%羟苯乙酯作防腐剂 处方中加入稀盐酸,可使胃蛋白酶溶解度增加 一般要求pH值在1~1.5之间 溶解胃蛋白酶时,不应用热水,以防失去活性 本品亦可加适量甘油(10~20%)代替单糖浆,以增加胃蛋白酶的稳定性 胃蛋白酶合剂必须用滤纸过滤至澄明
置入肛门2cm处有利于药物避免首过作用 油水分配系数的大小与药物吸收有密切关系 粪便存在与否对药物的吸收没有影响 在油脂性基质的栓剂中加入HLB值>11的表面活性剂有利于药物吸收 处方中加入表面活性剂不利于药物吸收
置入肛门2cm处有利于药物避免首过作用 油水分配系数的大小与药物吸收有密切关系 粪便存在与否对药物的吸收没有影响 在油脂性基质的栓剂中加入HLB值>11的表面活性剂有利于药物吸收 处方中加入表面活性剂不利于药物吸收
制备工艺过程中先取处方中 3/4 溶剂加药物溶解 处方中如有附加剂或溶解度较小的药物,应最后加入 药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施 易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物 对易挥发性药物应在最后加入
置入肛门2cm处有利于药物避免首过作用 油水分配系数的大小与药物吸收有密切关系 粪便存在与否对药物的吸收没有影响 在油脂性基质的栓剂中加入HLB值>11的表面活性剂有利于药物吸收 处方中加入表面活性剂不利于药物吸收
不含挥发性成分药物的散剂 处方中液体组分含量过大,而有效成分无挥发性 处方中含少量矿物药的散剂 处方中含动物药的散剂 处方中含少量液体组分的散剂
稳定性易受温度的影响 稳定性易受pH的影响 处方中加入蔗糖用作稳定剂 处方中一般不得添加EDTA 处方中加入聚山梨酯80防止蛋白变性
乙基纤维素(EC) 四氟乙烷(HFA-134a) 聚山梨酯80 液状石蜡 交联聚维削(PVPp)