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骨髓组织固定后,需要适当脱去钙盐,切片3μm厚度,用Kolmer-Boerner法染色,为了使细胞分色清晰,使用的分化液是()

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媒介作用  固定作用  脱去多余水分  使组织变硬  使组织利于染色  
高精密的组织切片机  适当而完全的组织固定  锋利的组织切片刀  优良的染色制  技术人员的切片技巧  
0.1~0.5μm  0.5~2μm  3~5μm  5~6μm  8~10μm  
用树脂快速包埋  组织块可不用固定  制成切片较迅速  细胞内酶活性保存较好  可制成0.1μm厚的组织切片  
2μm~3μm  4μm~5μm  5μm~6μm  6μm~7μm  7μm~8μm  
媒介作用  固定作用  脱去多余水分  使组织变硬  使组织利于染色  
脱去切片中的水分  脱去切片中的石蜡  去除切片中的杂质  使切片透明  使切片颜色鲜艳  
用石蜡切片机制备,不需要固定、脱水等处理  用石蜡切片机制备,需经固定、脱水等处理  用恒冷箱切片机制备,需经固定、脱水等处理  用恒冷箱切片机制备,不需固定、脱水等处理  用恒冷箱切片机制备,不需固定、需脱水等处理  
组织块经固定,脱水处理后,浸蜡包埋  4℃保存备用  切片厚度为2~3μm  是观察组织细胞结构的理想方法  可长期保存  
媒介作用  脱去多余水分  使组织利于染色  固定作用  使组织变硬  
0.1~0.5μm  0.5~1.0μm  1.0~10μm  10~20μm  20~100μm  
充分固定  牙齿和骨可先锯开  脱钙组织应不超过4mm厚度  选用不同的方法脱钙  脱钙后的处理  
脱去多余水分  固定作用  媒介作用  使组织变硬  使组织利于染色  
高精密的组织切片机  适当而完全的组织固定  锋利的组织切片  优良的染色制片  技术人员的切片技巧  
组织块经固定、脱水处理后,浸蜡包埋  4℃保存备用  切片厚度为2~3μm  是观察组织细胞结构的理想方法  可长期保存  
使组织变硬  使组织利于染色  脱去多余水分  媒介作用  固定作用  
10μm  5μm  4μm  3μm  2μm  
适当调节切片刀的倾度  适当减少切片的厚度  添加包埋剂  再取一块组织冰冻  适当增加组织块的温度  
组织块经固定、脱水处理后,浸蜡包埋  4℃保存备用  切片厚度为2~3μm  是观察组织细胞结构的理想方法  可长期保存