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在调查某遗传病的发病率时，选取的样本越多，误差越小 最好选择发病率较高的单基因遗传病进行调查 遗传病的产前诊断都需要进行基因诊断 不携带遗传病基因的个体也可能患遗传病
该常染色体隐性遗传病是基因突的结果 发病率的调查要选择足够多的患者进行调查 若随机婚配该地区有99/2500的人其体内细胞有致病基因 通过遗传咨询和产前诊断能降低该遗传病的发病率
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21-三体综合征 先天性酶缺陷性代谢疾病 精神分裂症 脊柱裂 性连锁基因遗传病
遗传病都有致病基因 遵守婚姻法，不近亲结婚也需要进行遗传咨询和产前诊断 21三体综合征、猫叫综合征都是属于染色体异常遗传病 遗传病可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病
调查人群中的遗传病时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病 常见的优生措施有禁止近亲结婚、提倡适齡生育和进行产前检测等 对遗传病的发病率进行统计时,只需在患者家系中进行调査 通过基因诊断确定脍儿不携带致病基因，但也有可能患染色体异常遗传病
通过产前诊断确定胎儿性别可有效预防白化病 三倍体无子西瓜不能产生种子，因此是不能遗传的变异 非同源染色体之间互换部分片段属于染色体结构的变异 体内不携带遗传病的致病基因就不会患遗传病
多基因遗传病 单基因遗传病 染色体病 有明显形态改变的先天畸形 部分酶缺陷所致的代谢遗传病
先天性心脏病都是遗传病 可通过遗传咨询和产前诊断等手段，对遗传病进行监测和预防 单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病 人类基因组测序是测定人的46条染色体中的一半，即23条染色体的碱基序列
常染色体显性遗传病 常染色体隐性遗传病 X-连锁隐性遗传病 多基因遗传病 常染色体病
21-三体综合征 先天性酶缺陷性代谢疾病 精神分裂症 脊柱裂 性连锁基因遗传病
染色体病 先天性代谢缺陷病 性连锁基因遗传病 先天性畸形 脑积水
婚前及产前进行健康检查 禁止近亲结婚 积极治疗遗传病患者 有遗传病患儿的夫妇可以生二胎
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