药品批发企业应当定期对药品采购的整体情况进行综合质量评审并进行-X题卡

药品研发单位药品生产企业药品批发企业药品零售企业药品使用机构

购进药品应有合法票据按规定保存购货记录签订进货合同应明确质量条款建立购进记录，做到票,账,货相符每两年应对进货情况进行质量评审

药品研发单位药品生产企业药品批发企业药品零售企业药品使用机构

药品使用机构药品批发企业药品零售企业药品生产企业药品研发组织

验收抽取的样品应当具有代表性同一批号的药品应当至少检查三个最小包装验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收

药品生产企业药品批发企业药品零售企业药品使用机构药品研发组织

药品批发企业每年应对进货情况进行质量评审药品批发企业质量管理机构的负责人应是执业药师或具有相应的药学专业技术职称药品经营企业每年应组织直接接触药品的人员进行健康检查，并建立健康档案药品经营企业主要负责人对企业所经营药品的质量负全部责任中药饮片装斗前应做质量复核，不得错斗,串斗，防止混药

药品使用机构药品批发企业药品零售企业药品生产企业药品研发组织

签订进货合同应明确质量条款购进药品应有合法票据建立购进记录，做到票、账、货相符按规定保存购货记录每二年应对进货情况进行质量评审

红色、黄色、绿色黄色、绿色、红色绿色、红色、黄色红色、绿色、黄色

药品研发单位药品生产企业药品批发企业药品零售企业药品使用机构

购进药品应有合法票据建立购进记录，做到票,账,货相符签订进货合同应明确质量条款按规定保存购货记录每二年应对进货情况进行质量评审

合法性和经济性经济性和质量情况合法性和质量基本情况剂型和质量情况

签订进货合同应明确质量条款购进药品应有合法票据建立购进记录，按规定保存购货记录每两年应对进货情况进行质量评审

药品批发企业应当定期对药品采购的整体情况进行综合质量评审，并进行（）