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关于嗜异性抗体,下列哪项是错误的().

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该抗体属于IgM  该抗体可被含有Forssman抗原组织吸收  该抗体与正常人血清中Forssman抗体不同  该抗体在起病后第1~2周出现,高峰为2~3周,持续时间为3~6个月  能使绵羊和马的红细胞聚集  
该抗体属于IgM  该抗体可被含有Forssman抗原组织吸收  该抗体与正常人血清中Forssman抗体不同  该抗体在起病后第1~2周出现,高峰为3~4周  该抗体持续时间为3~6个月  
SARS病毒特异性IgM抗体在起病后10~14天出现  SARS病毒特异性IgM抗体在起病后约3个月出现  SARS病毒特异性IgM抗体在急性期或恢复早期达高峰  SARS病毒特异性IBM抗体在病程第3周可达高滴度  SARS病毒特异性IgG抗体可能是保护性抗体  
该抗体属于IgM  该抗体与正常人血清中Forsman抗体不同  该抗体可被含有Forsman抗原的组织吸收  该抗体在起病后第1~2周出现,高峰为第2~3周,持续时间为3~6个月  该病患者血清绵羊红细胞凝集的滴定度>1:224  
特异性抗体检查有辅助诊断价值  特异性 IgM 检查可用于早期诊断  感染早期, 特异性抗体可为阴性  免疫功能缺陷者, 特异性抗体可为阴性  恢复期特异性抗体效价升高 2 倍以上有诊断价值  
嗜异性抗体阳性,可分别被牛红细胞和豚鼠肾部分吸附  嗜异性抗体阳性,可被豚鼠肾部分吸附,牛红细胞完全吸附  嗜异性抗体阳性,可被豚鼠肾完全吸附,牛红细胞部分吸附  嗜异性抗体阳性,可分别被豚鼠肾和牛红细胞完全吸附  嗜异性抗体1:32  
嗜异性抗体阳性,可分别被牛红细胞和豚鼠肾部分吸附  嗜异性抗体阳性,可被豚鼠肾部分吸附,牛红细胞完全吸附  嗜异性抗体阳性,可被豚鼠肾完全吸附,牛红细胞部分吸附  嗜异性抗体阳性,可分别被豚鼠肾和牛红细胞完全吸附  嗜异性抗体1:32  
该抗体属于IgM  该抗体可被含有 Forssman 抗原组织吸收  该抗体与正常人血清中 Forssman 抗体不同  该抗体在起病后第 1~ 2 周出现,高峰为 2~ 3 周  该抗体持续时间为 3~ 6 个月  
属于IgM抗体  小儿阳性率低  正常人也可阳性  传染性单核细胞增多症患者均为阳性  多次检测有助于传染性单核细胞增多症的诊断  
传染性单核细胞增多症病人均为阳性  正常人也可阳性  属于1gM抗体  小儿阳性率低  多次检测有助于传染性单核细胞增多症的诊断  
⼀般来说,特异性抗体检查具辅助诊断价值  特异性IgM检查可⽤于早期诊断  恢复期特异性抗体转阳或效价升⾼2倍以上即有重要诊断价值  免疫功能缺陷者,特异性抗体可为阴性  感染早期,特异性抗体可为阴性  
全身淋巴结均可受累  IgM型嗜异性抗体阳性有诊断意义  主要以飞沫传播  皮疹出现时间较晚  发热及淋巴结肿大持续时间较长  
嗜异性抗体阳性,可分别被牛红细胞和豚鼠肾部分吸附  嗜异性抗体阳性,可被豚鼠肾部分吸附,牛红细胞完全吸附  嗜异性抗体阳性,可被豚鼠肾完全吸附,牛红细胞部分吸附  嗜异性抗体阳性,可分别被豚鼠肾和牛红细胞完全吸附  嗜异性抗体1:32  
该抗体属于IgM  该抗体高峰为7~9周  该抗体持续时间为3~6个月  该抗体在起病后第1~2周出现  该抗体不被豚鼠肾吸收  

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