影响药物分布的因素是：

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药物分布的速度主要取决于血液循环的速度药物与血浆蛋白、组织蛋白结合后会影响其分布药物与血浆蛋白的结合是不可逆的通常认为药物与血浆蛋白的结合是药物的贮存形式之一药物选择性分布主要取决于药物与不同组织的亲和力

药物与血浆蛋白的结合给药速度的快慢脂肪组织的储积作用各种屏障对药物分布的影响体液pH对药物分布的影响

大多数药物通过主动转运透过毛细血管壁药物的理化性质影响其透膜能力，从而影响药物体内分布药物与蛋白结合的能力还与动物的种属,性别,生理病理等状态有关不同组织对药物亲和力不同会影响药物体内选择性分布小分子水溶性药物可从毛细血管的膜孔中透过

影响血药浓度的药物相互作用因素影响血药浓度的生理因素影响血药浓度的病理因素影响血药浓度的制剂因素其他因素

体内循环的影响血管透过性的影响药物与血浆蛋白结合力的影响药物与组织亲和力的影响药物制备工艺的影响

药物分布的速度主要取决于血液循环的速度药物与血浆蛋白,组织蛋白结合后会影响其分布药物与血浆蛋白的结合是不可逆的通常认为药物与血浆蛋白的结合是药物的贮存形式之一药物选择性分布主要取决于药物与不同组织的亲和力

药物与血浆蛋白结合的能力药物性质与透过生物膜的能力体内循环与血管通透性的影响药物与组织的亲和力药物剂量

大多数药物通过主动转运透过毛细血管壁药物的理化性质影响其透膜能力，从而影响药物的体内分布药物与蛋白结合能力还与动物的种属,性别,生理病理等状态有关不同组织对药物亲和力不同会影响药物体内选择性分布小分子水溶性药物可从毛细血管的膜孔中透过

药物溶出速度快易吸收影响体内酶的因素也影响药物代谢吸收部位的血液循环快，吸收分布快药物代谢与有无首过效应有关药物的疗效与排泄无关

吸收分布代谢排泄

呼吸的气流药物微粒的大小药物微粒的性质药物的剂量

药物分布容积药物的肾清除率药物的半衰期药物与受体结合量药物与血浆蛋白结合

药物与蛋白结合能力还与动物的种属、性别、生理病理等状态有关大多数药物通过主动转运透过毛细血管壁药物的理化性质影响其透膜能力，从而影响药物体内分布不同组织对药物亲和力不同会影响药物体内选择性分布小分子水溶性药物可从毛细血管的膜孔中透过