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所有以人为实验对象的科研项目都要向伦理委员会提交伦理审查申报报告 研究开展前必须提交伦理委员会审查 获得伦理委员会批准后方可开始研究 研究开展后，接受伦理委员会的部分监督 切实保障受试者利益
具有一批医学研究专家队伍和生物医学研究、医学高新技术应用的能力 具有开展生物医学研究、实施医学高新技术的设备条件 已经或正在准备开展一些生物医学研究、医学高新技术等 以上三项都是
关注输血医学中伦理问题 作为政策性咨询机构提出伦理建议供输血医学实践中伦理决策参考 对血液中心开展的涉及人的受试者的输血医学研究项目进行伦理审查和批准 制订本国的准则或规范 以上都是
使科研论文顺利发表 保护受试者的尊严和权利 促进社会公正 保证研究结果的可信性 保护受试者的安全和福利
保护受试者的尊严和权利 保护受试者的安全和福利 保障研究结果的可信性 促进社会公正 使科研论文尽早发表
必须在研究开始之前提交伦理委员会审查 在研究进行中必须提交伦理委员会审查 必须在研究开始之后提交伦理委员会审查 必须在研究完成之后提交伦理委员会进行监督 无须提交伦理委员会审查
接受伦理监督 遵循科研伦理准则 主动申请伦理审查 保障受试者的合法权益 遵循涉及人的生物医学研究伦理审查办法相关规定
保护所有实际的或可能的受试者的尊严、权利、安全和福利 在某种意义上对科研人员也有一定的保护作用 保障研究结果的可信性 保证研究结果与预计的吻合性 促进社会公正
开展涉及人的生物医学研究项目的伦理审查以及保障伦理审查决定实现的监督 接受来自人民政府卫生行政部门、机构以及生物医学研究人员、医务人员有关生物医学研究引发的伦理问题的咨询 开展伦理审查委员会论坛及生物医学研究伦理的教育活动 以上三项都是
遵循合法、独立、称职、及时和有效的原则 遵循不伤害、有利、公正和尊重人的伦理基本原则 遵循保障研究顺利进行的原则 遵循保障受试者人身安全的原则
遵循合法、独立、称职、及时和有效的原则 遵循不伤害、有利、公正和尊重人的伦理基本原则 遵循保障研究顺利进行的原则 遵循保障受试者人身安全的原则
科学审查 伦理审查 知情同意书的审查 受试者有哪些隐私的审查 研究人员与受试者之间有无利益冲突的审查
医学目的 伦理审查 知情同意 有偿服务 维护受试者利益
开展涉及人的生物医学研究项目的伦理审查以及保障伦理审查决定实现的监督 接受来自人民政府卫生行政部门、机构以及生物医学研究人员、医务人员有关生物医学研究引发的伦理问题的咨询 开展伦理审查委员会论坛及生物医学研究伦理的教育活动 以上三项都是
保护受试者的尊严和权利 维护研究机构的科研利益 尊重研究者的基本权利 确保医学科研的规范性 保护受试者的经济利益
伦理委员会是否建立伦理审查制定 伦理审查内容和程序是否符合要求 伦理审查结果执行情况 伦理审查文档管理情况 对受试者的研究中可能承担的风险是否有预防和应对措施
心理学研究项目 受试者的知情同意 医学新技术研究项目 受试者个人隐私 对生物学研究项目进行伦理审查，检查和监督
具有一批医学研究专家队伍和生物医学研究、医学高新技术应用的能力 具有开展生物医学研究、实施医学高新技术的设备条件 已经或正在准备开展一些生物医学研究、医学高新技术等 以上三项都是
对预期损害或不适的发生概率程度不超过受试者日常生活或者常规治疗可能发生的概率和程度的项目，可以免审 境外机构或个人在中国境内进行涉及人的生物医学研究时，在境外已通过伦理审查的，也可免审 多中心的研究项目，如果总负责人单位已经伦理审查通过， 参与项目的其他单位可以不再进行任何审查 伦理委员会成员参与的研究项目，如果进行伦理审查，那么参与项目的伦理委员会成员可以参会，但不能发言 弱势群体人员参与人体实验是有条件的， 而且研究开始前有家属或监护人的知情同意及研究中有保护他
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