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心排出量减少影响药物的分布 胃排空减慢影响药物的吸收 药物代谢减慢, 半衰期延长 老年人肾功能减退, 药物的排泄减慢
大多数药物经代谢而灭活 少数药物经代谢后比母体药物的药效更强 药物代谢的主要部位在肝脏 , 药物代谢的主要类型有氧化、还原、聚合等反应 给药剂量与体内酶的作用影响药物代谢
脑部含有大量药酶,代谢活性很高 肠内细菌代谢只能进行第Ⅰ相反应 表皮上不能进行任何代谢反应 鼻黏膜吸入挥发性物质时可有代谢作用 肺部代谢酶浓度很高
乳酸是葡萄糖无氧酵解的产物 体内乳酸产生的主要部位是骨骼肌、脑、红细胞和皮肤 乳酸的代谢清除的主要部位为肝脏和肾脏 乳酸只在肝脏代谢清除 肌肉不参与乳酸的代谢
药物在体内经药物代谢酶等作用,发生物理化学变化的过程 大多数药物的代谢过程是活化过程 药物的代谢过程是可逆的 药物代谢的主要部位在肾脏 药物代谢反应的主要类型有氧化,还原,水解,结合
代谢又叫生物转化 代谢的主要器官是肝 代谢使药物活性增大 消化道也是代谢反应发生的部位 药物代谢分为两个阶段
能增强肝药酶的活性 加速其他药物的代谢 减慢其他药物的代谢 是药物产生自身耐受性的原因 使其他药物血药浓度降低
药物在体内的分布是不均匀的 药效强度取决于分布的影响 药物作用的持续时间取决于药物的消除速度 药物在作用部位的浓度与肝脏的代谢无关
肝重量降低 肝血流减少 肝药酶活性下降 肝药物代谢能力下降 肝药物清除率增加
乳酸是葡萄糖无氧酵解的产物 体内乳酸产生的主要部位是骨骼肌、脑、红细胞和皮肤 乳酸的代谢清除的主要部位为肝脏和肾脏 乳酸只在肝脏代谢清除 肌肉不参与乳酸的代谢
药物在体内发生化学结构改变的过程 主要部位在消化道粘膜 药物均被活化 药物均被灭活 药物均被分解
药物溶出速度快易吸收 影响体内酶的因素也影响药物代谢 吸收部位的血液循环快,吸收分布快 药物代谢与有无首过效应有关 药物的疗效与排泄无关
药物代谢酶的多型性影响药物的分布 主要研究遗传因素对药物代谢动力学的影响 基因多型性只存在于药物代谢酶中 个体的遗传多态性差异影响药物的效应和不良反应 药物代谢酶的遗传差异不影响药物的作用
只有排出体外才能消除其活性 药物代谢后肯定会增加药理活性 药物代谢后肯定会减弱其药理活性 肝代谢和肾排泄是两种主要消除途径 药物只有分布到血液外才会产生消除
饭后口服给药 微循环障碍 口服生物利用度高的药物吸收多 用药部位血液量减少 皮肤给药经首过效应后破坏少的药物效应强
药物在体内的分布是不均匀的 药效强度取决于分布的影响 药物作用的持续时间取决于药物的消除速度 药物从血液向组织器官分布的速度取决于药物与组织的亲和力 药物在作用部位的浓度与肝脏的代谢无关