通过竞争醛固酮受体而发挥利尿作用的药物是

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与膜受体结合，通过cAMP系统发挥作用与膜受体结合，通过磷脂酰肌醇系统发挥作用与胞浆受体结合，再进入核内，与核受体结合后发挥作用直接进入核内，与核受体结合后发挥作用靠启动基因发挥作用

泽泻茯苓猪苓苦参茵陈

氨苯蝶啶乙酰唑胺氢氯噻嗪呋塞米螺内酯

通过PKA途径发挥作用通过PKC途径发挥作用通过PKG途径发挥作用通过受体 TPK途径发挥作用通过JAK-STAT途径发挥作用

通过PKA途径发挥作用通过PKC途径发挥作用通过PKG途径发挥作用通过受体 TPK途径发挥作用通过JAK-STAT途径发挥作用

维生素D 心钠素甲状腺素醛固酮雌激素

呋塞米氨苯蝶啶甘露醇氢氯噻嗪螺内酯

通过核受体发挥作用通过胞浆受体发挥作用通过膜受体发挥作用通过酶发挥作用通过载体发挥作用

氨苯蝶啶乙酰唑胺氢氯噻嗪呋噻米螺内酯

结合膜受体通过G蛋白-cAMP-细胞内游离钙增加发挥作用结合膜受体通过G蛋白、DAG-细胞内游离钙增加发挥作用结合膜受体后酪氨酸磷酸化发挥作用与细胞内受体结合-热休克蛋白解离发挥作用直接与核膜受体结合发挥作用

通过PKA途径发挥作用通过PKC途径发挥作用通过PKG途径发挥作用通过受体 TPK途径发挥作用通过JAK-STAT途径发挥作用

通过核受体发挥作用通过胞浆受体发挥作用通过膜受体发挥作用通过酶发挥作用通过载体发挥作用

通过PKA途径发挥作用通过PKC途径发挥作用通过PKG途径发挥作用通过受体 TPK途径发挥作用通过JAK-STAT途径发挥作用

在肝脏生物转化后失去活性与胞浆中受体结合利尿作用比氢氯噻嗪效果强通过抑制醛固酮的合成发挥利尿作用抑制肾小管远曲小管近端Na＋的再吸收

与膜受体结合，通过cAMP系统发挥作用与膜受体结合，通过磷脂酰肌醇系统发挥作用与胞浆受体结合，再进入核内，与核受体结合后发挥作用直接进入核内，与核受体结合后发挥作用

通过PKA途径发挥作用通过PKC途径发挥作用通过PKG途径发挥作用通过受体 TPK途径发挥作用通过JAK-STAT途径发挥作用

通过PKA途径发挥作用通过PKC途径发挥作用通过PKG途径发挥作用通过受体 TPK途径发挥作用通过JAK-STAT途径发挥作用

通过PKA途径发挥作用通过PKC途径发挥作用通过PKG途径发挥作用通过受体 TPK途径发挥作用通过JAK-STAT途径发挥作用