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流式细胞仪最常采用的激光波长是( )

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荧光  激光  射线  可见光  紫外线  
灯光  碘钨灯  自然光  气冷式氩离子激光器  氢灯  
自然光  灯光  碘钨灯  气冷式氢离子激光器  氢灯  
有较高的量子产额和消光系数  对488nm的激发光波长有较强的吸收  容易与被标记的单克隆抗体结合而不影响抗体自身的特异性  发射光波长与激发光波长接近  发射波长与激发光波长间应有较大的波长差  
405nm  450nm  488nm  550nm  620nm  
对488nm的激发光波长有较强的吸收  容易与被标记的单克隆抗体结合而不影响抗体自身的特异性  有较高的量子产额和消光系数  发射光波长与激发光波长接近  发射波长与激发光波长间应有较大的波长差  
一般流式细胞仪  高级流式细胞仪  特殊流式细胞仪  狭缝扫描流式细胞仪  零点流式细胞仪  
有较高的量子产额和消光系数  对488nm的激发光波长有较强的吸收  容易与被标记的单克隆抗体结合而不影响抗体自身的特异性  发射光波长与激发光波长接近  发射波长与激发光波长间应有较大的波长差  
405nm  450nm  488nm  550nm  620nm  
有较高的量子产额和消光系数  对488nm的激发光波长有较强的吸收  容易与被标记的单克隆抗体结合而不影响抗体自身的特异性  发射光波长与激发光波长接近  发射波长与激发光波长间应有较大的波长差  
荧光  激光  射线  白光  单色光  
仅适用于对单一细胞悬液进行测量  分选活细胞时均应使用固定液固定样品  样品测量前均应经过荧光染色  选用相同的激发光波长测定样品  进行双标记测量时,应尽量选用激发光谱接近的荧光色素  
633nm  488nm  568nm  520nm  495nm  
白光  激光  γ射线  荧光  单色光  
荧光  激光  射线  可见光  紫外线  
有较高的量子产额和消光系数  对488 nm的激发光波长有较强的吸收  容易与被标记的单克隆抗体结合而不影响抗体自身的特异性  发射光波长与激发光波长间有较大差距  发射光波长与激发光波长接近  
488nm  650nm  850nm  1310nm  1550nm  

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