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吉兰-巴雷综合征患儿特征性的实验室检查是

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白细胞>10×10/L  红细胞沉降率20mm/l小时末  血中查到致病菌  血转氨酶300U/L  脑脊液蛋白升高,细胞数正常  
在吉兰-巴雷综合征中,Miller-Fisher综合征的预后最差  大肠杆菌是吉兰-巴雷综合征最主要的前期感染病原  吉兰-巴雷综合征系病原菌侵入并破坏周围神经纤维而发病  吉兰-巴雷综合征不会同时出现脱髓鞘病变和轴索变性  AMAN型恢复较AIDP型缓慢  
吉兰-巴雷综合征  黏液性水肿  库欣综合征  艾迪生病  伴瘤内分泌综合征  
Millert-Fisher综合征为吉兰-巴雷的一种类型  吉兰-巴雷综合征与空肠弯曲菌感染有关  吉兰-巴雷综合征的发病机制为感染后免疫反应  吉兰-巴雷综合征以急性感觉运动轴性神经炎多见  吉兰-巴雷综合征可以同时出现脱髓鞘改变及轴索变性  
脑脊液压力升高,外观混浊  白细胞数明显增多,以中性粒细胞为主  革兰涂片中细菌阳性率较高  出现蛋白细胞分离现象  糖含量降低,蛋白含量升高  
蛋白含量增高  细胞数量增多  蛋白-细胞分离  糖含量正常  细菌培养阴性  
炎性细胞浸润  轴突变性  节段性脱髓鞘  华勒变性  神经元变性  

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